JOURNAL PORTAL
河北省医学情报研究所主办
实用心脑肺血管病杂志
胡林骅
目的观察不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的临床疗效。方法选择2010年4月—2011年4月我院收治的冠心病伴高脂血症患者50例,将其随机分为对照组和观察组,各25例。对照组患者给予阿托伐他汀15 mg/d进行治疗,观察组患者给予阿托伐他汀30 mg/d进行治疗,疗程均为2个月。测定治疗前后两组患者TC、LDL-C及HDL-C水平变化,观察治疗期间不良反应情况。结果治疗前两组患者TC、HDL-C及LDL-C水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者TC和LDL-C水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间观察组不良反应发生率为28%,低于对照组的52%(P<0.05)。结论阿托伐他汀30 mg/d对冠心病伴高脂血症患者降脂效果优于阿托伐他汀15 mg/d,且不良反应少。
苏少辉, 何小萍, 叶健烽, 莫静兰, 陈玉怡, 刘冬生
目的分析血浆脑钠肽(BNP)水平与老年心力衰竭患者心力衰竭程度的关系。方法选取2012—2013年我院收治的113例老年心力衰竭患者作为研究组,采用美国纽约心脏病协会(NYHA)分级对患者进行心功能分级,其中Ⅰ级27例、Ⅱ级35例、Ⅲ级31例、Ⅳ级20例;有合并性疾病81例,无合并性疾病32例。另选取同期我院47例体检健康者作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组受检者血浆BNP水平。结果研究组血浆BNP为(682.57±33.46)ng/L,高于对照组的(47.63±8.31)ng/L(P<0.01);心功能Ⅰ级患者血浆BNP水平为(79.48±9.55)ng/L,Ⅱ级患者为(201.26±11.48)ng/L,Ⅲ级患者为(718.43±18.69)ng/L,Ⅳ级患者为(894.48±38.15)ng/L,心功能Ⅰ级患者血浆BNP水平<心功能Ⅱ级患者<心功能Ⅲ级患者<心功能Ⅳ级患者(P<0.01);有合并性疾病患者血浆BNP水平为(825.93±42.66)ng/L,高于无合并性疾病患者的(447.58±35.83)ng/L(P<0.01)。结论老年心力衰竭患者血浆BNP水平明显增高,且心力衰竭程度越重血浆BNP水平越高,因此血浆BNP水平可作为判定老年心力衰竭患者心力衰竭程度的指标,但不能排除合并性疾病的干扰。
陈爱华
目的观察氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选择我院2013年2月—2014年2月收治的高血压合并冠心病患者120例,采用抽签方式随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者给予硝苯地平缓释片10 mg口服,2次/d,疗程为2个月;观察组患者给予氨氯地平阿托伐他汀钙片5～10 mg口服,1次/d,疗程为2个月。观察两组患者临床疗效及治疗期间不良反应情况。结果观察组患者总有效率为93.3%,高于对照组的83.3%(χ2=77.54,P<0.05)。对照组患者治疗期间不良反应发生率为13.2%,观察组为6.6%,差异无统计学意义(χ2=2.42,P>0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效较好,不良反应少,临床应用价值较高。
李志萍, 王庆九, 张卫星
目的探讨西地那非治疗新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)的疗效及安全性。方法选择2009年1月—2013年1月新乡市中心医院诊断的PPHN患儿45例,将其随机分为对照组、治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组,各15例。3组患儿均给予维持内环境和对症处理,在此基础上治疗Ⅰ组给予枸橼酸西地那非片治疗,治疗Ⅱ组给予枸橼酸西地那非片联合猪肺磷脂注射液治疗。治疗3 d后观察患儿临床疗效;观察治疗前和治疗3 d后PaO2和肺动脉收缩压(SPAP)变化及治疗期间不良反应情况。结果对照组总有效率为46.7%,治疗Ⅰ组为80.0%,治疗Ⅱ组为80.0%,治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组PaO2高于对照组,SPAP低于对照组(P<0.05);治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组PaO2和SPAP比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗期间3组患儿均未出现明显不良反应。结论西地那非治疗PPHN能有效降低SPAP、提高PaO2且不良反应少。
陆曼, 黄武, 林绍华, 甘树广
目的观察胺碘酮治疗心律失常的临床疗效。方法选择2013年1月—2014年1月我院收治的心律失常患者80例,按照随机数字表法将患者分为治疗组和对照组,各40例。治疗组给予胺碘酮治疗,对照组给予心律平治疗,比较两组临床疗效及不良反应情况。结果治疗组总有效率为97.5%,高于对照组的80.0%(P<0.05);治疗组不良反应发生率为7.5%,与对照组的10.0%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者心室率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后0.5、12、24 h治疗组心室率低于对照组(P<0.05)。结论胺碘酮治疗心律失常疗效显著,起效迅速,不良反应少,值得临床推广应用。
甘莉
目的分析胺碘酮治疗呼吸系统疾病合并快速心律失常的临床疗效。方法选择2012—2013年我院收治的呼吸系统疾病合并快速心律失常患者163例,按照随机数字表法将患者分为治疗组(56例)、对照1组(53例)和对照2组(54例)。3组患者均予以原发病常规治疗,在此基础上治疗组加用胺碘酮治疗,对照1组加用普罗帕酮治疗,对照2组加用去乙酰毛花苷治疗。记录患者用药前,用药后30 min、12 h及24 h心室率,比较3组临床疗效。结果对照1组总有效率为84.9%(45/53),对照2组为81.5%(44/54),治疗组为100.0%(56/56),治疗组总有效率高于对照1组和对照2组(P<0.05);对照1组和对照2组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。用药前3组患者心室率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。用药后30 min、12 h及24 h治疗组患者心室率低于对照1组和对照2组(P<0.05)。3组患者均未发现严重不良反应。结论胺碘酮治疗呼吸系统疾病合并快速心律失常疗效显著,能有效控制心室率且安全。
霍燕
目的探讨雾化方式对支气管哮喘急性发作疗效的影响。方法选择2012年1月—2014年1月我科收治的支气管哮喘急性发作患者124例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各62例。两组均给予糖皮质激素、β2-受体激动剂溶液雾化吸入,对照组采用超声雾化吸入,观察组采用氧驱动雾化吸入,比较两组疗效。结果治疗3 d后观察组总有效率为93.5%,高于对照组的79.0%(P<0.05);观察组第一秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比、呼气流量峰值(PEF)占最佳值百分比高于对照组,临床症状评分低于对照组,咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间短于对照组(P<0.05)。结论氧驱动雾化吸入可促进支气管哮喘急性发作患者临床症状缓解,改善肺通气功能,提高疗效,建议作为首选雾化方式。
邓政伟, 林党新
目的对比缬沙坦联合氨氯地平或氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择我院2011年11月—2012年11月收治的原发性高血压患者85例,随机分为甲组43例和乙组42例。两组患者均在研究开始前2周停用其他降压类药物。甲组患者给予缬沙坦联合氨氯地平,乙组患者给予缬沙坦联合氢氯噻嗪。观察两组患者临床疗效,治疗前后收缩压、舒张压,心血管不良事件发生情况,不良反应发生情况。结果甲组患者总有效率为90.7%,乙组为90.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。甲组患者心血管不良事件发生率为2.3%,低于乙组的11.9%(P<0.05)。甲组患者不良反应发生率为9.3%,低于乙组的19.0%(P<0.05)。结论缬沙坦联合氨氯地平或氢氯噻嗪治疗原发性高血压均具有较好的临床疗效,缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压较缬沙坦联合氢氯噻嗪更为安全。
夏雪祥
目的观察匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的临床疗效。方法选择我院2013年1—8月收治的小儿呼吸系统反复感染患儿47例,根据随机化原则分为治疗组24例与对照组23例。对照组患儿给予抗菌药物、吸氧、化痰等常规治疗,治疗组患儿在此基础上给予匹多莫德400 mg空腹口服,2次/d,连续使用2个月。治疗结束后对两组患儿随访6个月,观察两组患儿临床疗效、临床症状(发热、咳嗽、扁桃体肿大、肺部啰音)消退时间、呼吸系统再感染次数及病程、不良反应情况。结果治疗组患儿总有效率为91.7%,高于对照组的78.2%(P<0.05)。治疗组患儿发热、扁桃体肿大、肺部啰音消退时间均短于对照组;两组患儿咳嗽消退时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患儿呼吸系统再感染次数少于对照组,病程短于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未出现严重不良反应,用药依从性良好。结论匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染具有较好的近期疗效及中远期疗效,有助于降低呼吸系统感染复发率,缩短病程,且安全性较高。
李炜, 刘晓梅, 张燕, 王博岩
目的观察疏血通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法选择2009年1月—2013年3月在我院内科住院治疗的脑梗死患者200例,按照随机数字表法将其分为对照组和治疗组,各100例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上静脉滴注疏血通注射液,均以14 d为1个疗程,观察两组神经功能缺损评分、临床疗效及治疗期间不良反应情况。结果治疗后治疗组神经功能缺损评分为(16.38±7.73)分,低于对照组的(20.25±7.36)分(P<0.05)。治疗组总有效率为90%,高于对照组的79%(P<0.05)。治疗期间对照组出现轻度头晕、心悸6例,治疗组出现轻度头晕、心悸5例,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论疏血通注射液治疗脑梗死临床疗效确切,值得临床推广。