新生儿先天性胃壁部分肌层缺如2例
吴秀丽
<正>先天性胃壁肌层缺如是十分罕见的新生儿胃肠道疾病,以发病日龄小、起病急、病程进展快、死亡率高为主要特征,认识其特征性影像表现,结合临床就能及时明确诊断。早诊断、及时治疗是提高本病存活率的主要因素。我院2001—2014年2例患儿均手术治疗,治愈后出院,现报告如下。病例病例1,患儿,男,系二胎足月顺产,产后Apgar评分不详,出生后2 d气急、拒奶、反应低下抢救后送入我院治疗。查体:患儿营养中等,反应力低下,口唇、颜面青紫,腹部

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中国医学影像技术研究会、中国医科大学主办
中国临床医学影像杂志
吴秀丽
<正>先天性胃壁肌层缺如是十分罕见的新生儿胃肠道疾病,以发病日龄小、起病急、病程进展快、死亡率高为主要特征,认识其特征性影像表现,结合临床就能及时明确诊断。早诊断、及时治疗是提高本病存活率的主要因素。我院2001—2014年2例患儿均手术治疗,治愈后出院,现报告如下。病例病例1,患儿,男,系二胎足月顺产,产后Apgar评分不详,出生后2 d气急、拒奶、反应低下抢救后送入我院治疗。查体:患儿营养中等,反应力低下,口唇、颜面青紫,腹部
韦宗凯, 杨军, 张乾忠
<正>病例男,6岁10月,16月前因间断双侧髋、膝关节疼痛进行性加重3月于外院就诊,实验室检查提示血白细胞增高、血沉加快、血红蛋白较低、C反应蛋白强阳性、HLA-B27阳性。患儿体温较高,骨穿未见特征性血液病改变,双侧髋关节MR平扫提示关节腔少许积液。结合病史及临床表现,诊断为关节炎,幼年特发性关节炎可能性大,给予扶他林片口服,疼痛缓解后出院。4月前,因发现心脏杂音、恶心来我院就诊,查体:心前区可闻及舒张期杂音。辅助检查:血清c Tn T、c Tn I、CK及CK-MB正常,心电图检查正常。超声心动图
张艺, 陈昕, 焦晓芳, 杨军
<正>病例女,64岁,因胸闷、心悸为由来我院门诊检查。患者确诊风心病20年,房颤6年,2年前曾于外院行"二尖瓣、三尖瓣人工生物瓣置换术"。本次超声心动图显示:生物瓣瓣膜架位置正常,瓣叶未见附加回声,活动良好,二尖瓣跨瓣峰值压差34 mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa),平均压差10 mm Hg,三尖瓣跨瓣峰值压差30 mm Hg,平均压差19 mm Hg,探及微量闭合流,双瓣均未探及瓣周漏。左室长轴可见冠状静脉窦
何欢, 任卫东, 孙菲菲
<正>病例男,22岁,因体检听诊发现心脏杂音而行超声心动图检查。查体:患者一般情况好,无心悸、胸闷气短,无口唇紫绀。血常规提示血红蛋白增高。心电图示:窦性心律,左心室大。余一般情况尚可。超声检查:内脏与心房连接正常,心尖四腔心切面可探及房间隔及室间隔上部较大回声失落,分别约20~35 mm与25~28 mm,分流速度均约0.8 m/s。左侧房室瓣为二尖瓣,开闭良好,右侧房室瓣呈闭锁状态,无活动的瓣叶结构,代之以较厚且回声较强的膜肌样结构(图1),彩色多普勒显示右侧
索凌云, 任转勤
<正>病例男,33岁,因"头痛1年余,进行性加重伴抽搐、呕吐4 d"入院,入院前一直居住于牧区。既往有肝包虫病史6年。入院查体:双下肺叩诊呈实音,部分呼吸音消失。实验室检查:包虫抗体实验(+)。CT平扫:肝右叶后段占位,约3 cm×4 cm,边界不清,内部多发钙化(图1)。头颅MRI:双侧大脑半球皮层及皮层下多发结节,T1WI呈等或稍高信号(图2),T2WI及FLAIR呈低信号,周围多发小囊泡结构,灶周水肿明显(图3,4),增强后体积较小者呈结节样强化,较大者呈中、厚壁环状显著强化,周围微小囊泡无强化(图5)。影像诊断:
陶钧, 张勇, 杨大勇
<正>对于无法手术或不愿手术的肝癌患者,采用TACE治疗是公认的有效方法之一[1]。治疗中准确找到肿瘤供血动脉至关重要,尤其是更为重要的变异肝动脉供血。现报道1例5支供血动脉的原发性肝癌。病例男,49岁,以"体检发现肝占位1周"入院。外院体检时行腹部彩超发现肝内占位,入院后行腹部增强CT提示肝左叶15 cm×14 cm肿块,考虑为原发性肝癌。实验室检查提示甲胎蛋白(AFP):6 427 ng/m L,凝血酶原时间(PT):14.8 s,
宋宴鹏, 李杰, 刘素霞
<正>病例孕妇,27岁,孕1产0,孕16周+4,孕期常规产前检查超声显示:宫内单胎,胎头双顶径4.34 cm,头围16.59 cm,腹围20.50 cm,股骨长2.83 cm;胎盘位于子宫后壁,成熟度Ⅰ级,无羊水,脊柱排列连续,四肢部分显示;心脏结构未见异常;胎儿肝、胃肠管无扩张,腹腔内探及液性暗区深约2.52 cm;右侧肾脏明显增大,大小5.06 cm×3.40 cm,正常肾实质回声消失,探及大小不等的小囊泡,集合系统未见明显扩张,右侧输尿管显示不清;左侧肾脏大小3.31 cm×2.08 cm,实质回声稍增强,肾盂、肾盏及输尿管扩张,输尿管内径宽约