JOURNAL PORTAL
中国医学影像技术研究会、中国医科大学主办
中国临床医学影像杂志
陈燕玲, 黄日林, 邝宇良, 张建英, 谢丽玲
<正>病例男,61岁,3 d前无明显诱因出现右下腹持续性隐痛,阵发性加重入院。查体:右下腹轻度压痛及反跳痛,以麦氏点明显。彩超检查:右中腹部可见一混合性回声团块,大小约58 mm×37 mm,边界不清,内部回声不均匀,可见不规则低回声及线状强回声,周围组织回声增强,CDFI:内部可见较丰富的条索状血流信号,测得高阻血流频谱,RI:0.88。超声提示:右中腹混合性团块,考虑炎性包块的可能,内部线状强回
漆婉玲, 夏青, 冷银萍, 李众, 何玉麟
<正>滑膜肉瘤是一种具有间叶和上皮双相分化的恶性肿瘤,好发于儿童或青少年的下肢大关节旁,以膝关节最多见[1]。原发性肾滑膜肉瘤（Primary renal synovial sarcoma,PRSS）极为罕见,笔者回顾性分析我院经手术病理证实的2例PRSS患者的资料,现报告如下:病例例1,男,37岁,左侧腰部酸胀2月余。CT示左肾中上极偏后部见一大小约8.3 cm×7.6 cm×9.9 cm的囊实性肿块,囊性为主,囊壁较厚,内见较小的壁结节、分隔及多发结节状、条索状钙化影,边缘肾实质受压形成假包膜;周围肾实
许霄, 吕杰财
<正>促纤维增生性小圆细胞瘤（Desmoplastic small round cell tumor,DSRCT）是一种极为罕见的恶性肿瘤,具有高侵袭性、早期转移的特点。1989年首次由Gerald等[1]报道,其发病率仅为0.2%0.5%[2],发病年龄3～74岁,高峰年龄位于20～24岁,男女比例约为4∶1[3]。由于DSRCT临床和影像学表现的非特异性,易被误诊为间皮瘤、神经母细胞瘤、淋巴瘤等,本文对经病理证实的2例DSRCT进行回顾性分析,旨在提高影像诊断医师对该病的认识。
牛慧敏, 高洁, 王亚坤, 焦荣红, 王小平
<正>病例例1,22岁,孕27周,孕1产0,无遗传病史及家族患病史,孕期无患病,无服用致畸药物史。因"外院产前超声检查提示胎儿心脏异常"来我院行胎儿心脏彩超检查。彩超所见:胎儿心脏各房室腔大小、比例未见明显异常,各大血管连接正常。左室后侧壁近心尖部可见范围约11.4 mm×9.6 mm的瘤样膨出,膨出部心肌变薄,室壁运动减低。彩色多普勒超
南彩玲, 张炜阳, 王惠, 姚亚宁
<正>病例女,16岁,因右小腿疼痛3年并逐渐加重于2016年7月10日来兰州大学第一医院就诊,查体示右小腿局部皮肤发紫、压痛,无明显肿胀,右膝关节活动轻度受限。使用仪器为Logqi 7彩色多普勒超声诊断仪,探头为高频线阵探头和低频凸阵探头,必要时联合宽景成像技术。对肿块进行多个切面的扫察,观察肿块的位置、形态、大小、边缘、内部回声、病变范围与周围组织的关系、肿块内的彩色血流情况。彩色多普勒声像图表现:瘤体大小约109 mm×33 mm,边界尚