目的 评估针刺肌筋膜疼痛触发点结合关节腔灌注治疗对冻结肩患者的肩部功能及血清钙降素基因相关肽（CGRP）、P物质（SP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-2(IL-2)水平的影响。方法 纳入2021年1月—2023年12月晋江市医院门诊收治的60例冻结肩患者根据治疗方法不同分为对照组31例和观察组29例。对照组采用关节腔灌注治疗，观察组在对照组治疗基础上结合针刺肌筋膜疼痛触发点治疗，10 d为1个疗程，2组均治疗3个疗程。比较2组治疗前后肩部功能Constant-Murley评分[包括肌力、疼痛、肩关节活动范围（ROM）和日常生活活动能力（ADL）得分]、疼痛程度（VAS评分）以及血清CGRP、SP、TNF-α和IL-2水平的变化。结果 2组治疗后的肌力、疼痛、肩关节ROM和ADL得分较治疗前均有所提高（P<0.05），且治疗后观察组上述指标较对照组得分均改善（P<0.05）;2组第3个疗程治疗后的VAS得分明显低于第2个疗程以及第1个疗程治疗后的得分（P<0.05），且观察组3个疗程治疗后的VAS得分均低于对照组（P<0.05）;2组治疗后血清CGRP、TNF-α、SP和IL-2水平较治疗前均有所降低（P<0.05），且观察组上述指标明显低于对照组（P<0.05）。结论 针刺肌筋膜疼痛触发点结合关节腔灌注治疗不仅能有效缓解疼痛，降低血清炎症因子水平，还能显著提升冻结肩患者的肩部功能，其效果优于单纯的关节腔灌注治疗。

目的 观察小儿推拿与缩泉丸贴敷联合警铃疗法治疗下元虚寒型遗尿症的疗效。方法 选取2023年1月—2024年6月于福建中医药大学附属三明中西医结合医院儿科门诊就诊的76例下元虚寒型遗尿症患儿，采用随机数字表法分为对照组与观察组各38例。对照组予警铃疗法，观察组在对照组治疗基础上加用小儿推拿和缩泉丸贴敷，2组疗程直到2周未遗尿痊愈或最长达3个月，比较2组疗效及治疗前后尿床次数、夜间尿量、自主排尿例数、自主排尿恢复时间和父母育儿压力指数简表（PSI-SF）评分（包含父母愁苦症状、亲子沟通失调和儿童行为3个量表）。结果 观察组总有效率94.73%，优于对照组的68.42%(P<0.05)；与治疗前比较，2组治疗后尿床次数、夜间尿量均有减少，PSI-SF总分以及父母愁苦症状、亲子沟通失调和儿童行为3个量表评分均降低（P<0.05）；治疗后2组比较，观察组上述指标较对照组均明显改善（P<0.05）。结论 小儿推拿与缩泉丸贴敷联合警铃疗法治疗下元虚寒型遗尿症疗效更显著，并可促进患儿夜间自主排尿，明显缓解父母育儿压力。

原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种出血性疾病，病程漫长，不易治疗。张喜奎教授认为其内因乃先天禀赋不足，其外因多责之于外感六淫，病性为本虚标实，以脾肾二脏亏虚为本，风、热、瘀为标。张喜奎教授将本病分为脾不摄血证、阴虚火旺证、脾肾阳虚证，分别运用四君子汤合当归补血汤、六味地黄丸、右归饮加减，并全程配合化瘀止血治法，善用三七、鸡血藤、丹参之品，同时加以蝉蜕、蜂房、白鲜皮、地肤子等以祛风散邪，标本兼治，灵活遣方，取效甚佳。

目的 探讨小青龙汤加减方治疗儿童变应性鼻炎肺气虚寒证疗效及对白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12)、鼻呼出气一氧化氮（FnNO）、肺功能、中医证候积分的影响。方法 将于2022年3月—2024年3月在福建中医药大学附属人民医院儿科门诊就诊的儿童变应性鼻炎肺气虚寒证患儿84例，采用随机数字表法分为对照组和观察组各42例，对照组采用西医常规治疗，观察组采用小青龙汤加减方治疗，2组疗程均为8周，比较2组治疗前后血清IL-4、IL-12、FnNO、肺功能指标[包括用力呼出50%肺活量呼气流量（FEF50）、用力呼出75%肺活量呼气流量（FEF75）、最大呼气中段流量（MMEF）]及中医证候积分的变化及2组疗效。结果 与治疗前比较，2组治疗后肺功能指标FEF50、FEF75、MMEF水平均上升（P<0.05），中医证候积分均下降（P<0.05），观察组血清IL-4、FnNO下降，血清IL-12上升（P<0.05），而对照组上述指标无变化（P>0.05）；治疗后2组比较，观察组上述各项指标改善程度均明显优于对照组（P<0.05）。观察组总有效率为95.24%，高于对照组的73.81%(P<0.05)。结论 采用小青龙汤加减方治疗儿童变应性鼻炎肺气虚寒证，疗效显著，能有效缓解患者的鼻炎症状，并改善肺功能。

目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨姜黄素治疗溃疡性结肠炎（UC）的分子作用机制。方法通过TCMSP和Swiss Target Prediction数据库获取姜黄素作用靶点，GeneCards和TTD数据库检索UC疾病靶点，并通过Sangerbox网站获得姜黄素治疗UC的共同靶点；利用R软件包clusterProfile将共同靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析；通过STRING网站构建蛋白质相互作用（PPI）网络，设置中介中心性>30以及度值>30作为筛选条件筛选姜黄素治疗UC的核心靶点；使用ActoDock Vina软件将核心靶点与姜黄素进行分子对接，并利用PyMOL软件进行可视化处理。结果 通过网络数据库挖掘获得UC疾病靶点2 088个，姜黄素作用靶点69个，取交集后得到姜黄素治疗UC共同靶点29个。通过GO功能富集分析可知其涉及的生物过程（BP）共539个，包括化学反应、应激反应、细胞蛋白质代谢过程的调节、防御反应、炎症反应等；细胞组成（CC）16条，包括细胞溶胶、内质网系统、全膜、细胞质囊泡部分、神经元部分等；分子功能（MF）31条，包括催化活性、磷酸转移酶活性、激酶活性、蛋白激酶活性、蛋白磷酸酶结合等。KEGG通路富集分析得到32条信号通路，主要富集在癌症途径、HIF-1信号通路、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂耐药性、前列腺癌、胰腺癌、结直肠癌、癌症中PD-L1的表达和PD-L1检查点通路、内分泌抵抗等。筛选得到5个姜黄素治疗UC核心靶点：表皮生长因子受体（EGFR）、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、蛋白激酶B(Akt1)、信号转导及转录激活因子3(STAT3)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)。分子对接结果显示：姜黄素与上述5个核心靶点蛋白均对接良好，其中与STAT3结合能最低为-6.7 kcal/mol。结论 姜黄素可能通过核心靶点EGFR、PTGS2、Akt1、STAT3、Bcl-2和癌症途径、HIF-1、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂耐药性等信号通路对化学反应、应激反应、细胞溶胶、内质网系统、催化活性、磷酸转移酶活性等生物学过程进行调控，从而发挥对UC的治疗作用。

目的 优化康达心颗粒的提取工艺及成型工艺，并建立含量测定方法。方法 采用L9(34)正交实验法对康达心颗粒提取工艺和成型工艺的影响因素进行考察，优化其工艺；建立HPLC法测定芍药苷和丹酚酸B含量。结果 康达心处方的最佳水提工艺：加6倍量的水，浸泡0.5 h，提取2次，每次1.5 h；颗粒剂最佳成型工艺为稠膏∶糊精∶可溶性淀粉=1∶1∶1，以水为黏合剂，80%乙醇溶液为润湿剂，乙醇∶稠膏=1 mL∶1 g；芍药苷在3.026～96.80μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98.60%,RSD为1.91%；丹酚酸B在2.36～75.40μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系，平均回收率为99.09%,RSD为1.89%。结论 康达心颗粒制备工艺稳定、可行，建立的含量测定方法具有较好准确性和专属性，可用于康达心颗粒的质量控制。

目的 研究夏枯草乙醇提取物调控核糖体组装因子（PNO1）转录水平大肠癌细胞增殖的作用机制。方法 大肠癌HCT116细胞随机分成对照组和低、中、高剂量组，分别予以0、0.05、0.1、0.2 mg/mL的夏枯草乙醇提取物干预24 h，干预后于倒置显微镜下观察4组细胞形态、CCK8法检测细胞活力，qPCR法检测PNO1mRNA相对表达水平。再以慢病毒包被的sh-PNO1(PNO1干扰RNA)感染HCT116细胞72 h获PNO1敲减的HCT116细胞，并随机分为sh-PNO1+0 mg/mL组、sh-PNO1+0.05 mg/mL组、sh-PNO1+0.1 mg/mL组和shPNO1+0.2 mg/mL组，分别予以0、0.05、0.1、0.2 mg/mL的夏枯草乙醇提取物干预24 h，；采用与sh-PNO1对照的sh-Ctrl（对照干扰RNA）感染HCT116细胞72 h获PNO1敲减对照的HCT116细胞，并随机分为sh-Ctrl+0 mg/mL组、sh-Ctrl+0.05 mg/mL组、sh-Ctrl+0.1 mg/mL组和sh-Ctrl+0.2 mg/mL组，分别予以0、0.05、0.1、0.2 mg/mL的夏枯草乙醇提取物干预24 h。干预后观察4组细胞形态、细胞活力，qPCR法检测sh-PNO1+0 mg/mL组、shPNO1+0.1mg/mL组、sh-Ctrl+0 mg/mL组、sh-Ctrl+0.1 mg/mL组细胞PNO1 mRNA相对表达水平。结果与对照组比较，低、中、高剂量组的HCT116细胞间隙增大，汇合度降低，漂浮细胞比例增多；低、中、高剂量组细胞活力水平显著降低（P<0.05）；中、高剂量组的PNO1 mRNA相对表达水平显著降低（P<0.05）。与sh-Ctrl+0 mg/mL组比较，sh-Ctrl+0.05 mg/mL组、sh-Ctrl+0.1 mg/mL组和sh-Ctrl+0.2 mg/mL组HCT116细胞间隙增大，汇合度降低，漂浮细胞比例增多，细胞活力水平显著降低（P<0.05）,sh-Ctrl+0.1 mg/mL组PNO1 mRNA相对表达水平显著降低（P<0.05）。与sh-PNO1+0 mg/mL组比较，sh-PNO1+0.05 mg/mL组、sh-PNO1+0.1 mg/mL组和sh-PNO1+0.2 mg/mL组的细胞间隙、汇合度、漂浮细胞比例和细胞活力差异均无统计学意义（P>0.05）,sh-PNO1+0.1 mg/mL组的PNO1 mRNA相对表达水平均显著减少（P<0.05）。结论 夏枯草乙醇提取物可抑制大肠癌HCT116细胞的增殖，其作用机制可能与下调PNO1的mRNA相对表达水平有关。

目的 从LncRNA H19/miR-675信号通路调控软骨基质合成的角度探讨荣筋拈痛方治疗膝骨关节炎（KOA）的作用机制。方法 取40只8周龄SPF级雄性SD大鼠随机分生理盐水组和荣筋拈痛方组各20只，分别对应灌胃生理盐水和荣筋拈痛方制备空白血清和含药血清。提取4周龄SPF级雄性SD大鼠膝关节进行软骨细胞培养、传代，待软骨细胞生长状态良好时采用10 ng/mL白细胞介素-1β(IL-1β)干预24 h复制退变软骨细胞模型，再通过慢病毒转染构建长链非编码RNA H19 (LncRNA H19)沉默病毒、微小RNA-675(miR-675)沉默病毒、miR-675过表达病毒模型，采用qPCR检测LncRNA H19、miR-675 mRNA相对表达水平情况进行鉴定。鉴定成功后再分别进行LncRNA H19沉默、miR-675沉默以及miR-675过表达3个实验研究。LncRNA H19沉默实验中将LncRNA H19沉默病毒转染退变软骨细胞分为NC-K-1组、NC-R-1组、H19 Down-K组和H19 DownR组；miR-675沉默实验中将miR-675沉默病毒转染退变软骨细胞NC-K-2组、NC-R-2组、miR-675 Down-K组和miR-675 Down-R组；miR-675过表达实验中将miR-675过表达病毒转染退变细胞分为NC-K-3组、NCR-3组、miR-675 Up-K组和miR-675 Up-R组。其中NC-K-1组、H19 Down-K组、NC-K-2组、miR-675Down-K组、NC-K-3组和miR-675 Up-K组采用含10%空白血清的DMEM培养基干预24 h;NC-R-1组、H19Down-R组、NC-R-2组、miR-675Down-R组、NC-R-3组和miR-675Up-R组采用含10%含药血清的DMEM培养基干预24 h。干预后LncRNA H19沉默实验中采用qPCR法检测各组miR-675、Aggrecan和Collagen mRNA相对表达水平；Western blot检测各组Aggrecan、Collagen蛋白表达量。miR-675沉默和过表达实验中分别采用qPCR法和Western blot检测Aggrecan和CollagenⅡmRNA相对表达水平和蛋白表达量。结果 (1) LncRNA H19沉默实验中，与NC-K-1组比较，NC-R-1组中miR-675 mRNA相对表达水平升高（P<0.05）,Aggrecan和CollagenⅡmRNA相对表达水平、蛋白表达量均升高（P<0.05）；与H19 Down-K组比较，H19 Down-R组miR-675 mRNA相对表达水平升高（P<0.05）,Aggrecan和CollagenⅡmRNA相对表达水平、蛋白表达量均升高（P<0.05）。(2) miR-675沉默实验中，与NC-K-1组比较，NC-R-2组中Aggrecan和CollagenⅡmRNA相对表达水平、蛋白表达量均升高（P<0.05）；与miR-675 Down-K组比较，miR-675 Down-R组Aggrecan和CollagenⅡmRNA相对表达水平、蛋白表达量均升高（P<0.05）。(3) miR-675过表达实验中，与NC-K-3组比较，NC-R-3组中Aggrecan、CollagenⅡ蛋白表达量均升高（P<0.05）；与miR-675 Up-K组比较，miR-675 Up-R组Aggrecan、CollagenⅡmRNA相对表达水平、蛋白表达量均升高（P<0.05）。结论 荣筋拈痛方可以通过LncRNA H19/miR-675通路促进Aggrecan和CollagenⅡmRNA mRNA mRNA相对表达水平和蛋白表达量，达到促进软骨基质合成、治疗KOA的作用。

目的 基于TLR4/NF-κB通路探讨梅花入骨丹水提取物（BCAE）改善膝骨关节炎（KOA）大鼠软骨基质代谢失衡的作用机制。方法 将42只2月龄SPF级SD大鼠按随机数字表法分为空白组13只和造模组29只。造模组采用关节腔注射木瓜蛋白酶法建立大鼠右膝KOA模型，2组各随机抽取5只通过肉眼和光镜下观察软骨组织切片评分进行模型鉴定。模型鉴定成功后，再将造模组按随机数字表法分为模型组、BCAE组和扶他林组，每组8只。BCAE组按体质量每天1 mL/100 g灌胃0.09 g/mL梅花入骨丹水提取物，扶他林组按体质量每天1.0 mL/100 g灌胃0.675 mg/mL扶他林混悬液，空白组和模型组分别给予等剂量生理盐水灌胃，连续28 d。观察干预后4组大鼠一般情况及体质量、右膝关节直径、右下肢行走足迹及行走疼痛的变化情况。取大鼠膝关节软骨组织，HE染色后在光镜下观察软骨组织病理变化并进行改良Mankin's评分，Western blot检测软骨组织TLR4、MyD88、p-p65/p65、MMP-1、MMP-3、MMP-13、ColⅡ及Aggrecan蛋白表达量。结果 与空白组比较，模型组大鼠出现体质量下降，行走疼痛，右膝关节肿胀，软骨退变，Mankin's评分显著增高（P<0.05）；与模型组比较，BCAE组和扶他林组大鼠体质量增加，行走疼痛及右膝关节肿胀减轻，软骨退变程度较轻，Mankin's评分均明显降低（P<0.05）。与空白组比较，模型组大鼠膝关节软骨TLR4、MyD88、p-p65/p65、MMP-1、MMP-3及MMP-13蛋白表达量明显增加，ColⅡ及Aggrecan蛋白表达量显著降低（P<0.05）；与模型组比较，BCAE组和扶他林组软骨TLR4、MyD88、p-p65/p65、MMP-1、MMP-3及MMP-13蛋白表达量明显降低，而ColⅡ及Aggrecan蛋白表达量显著增加（P<0.05）。结论 梅花入骨丹可抑制TLR4/NF-κB信号通路促进KOA大鼠软骨组织MMP-1、MMP-3、MMP-13的蛋白表达量，改善KOA大鼠软骨基质代谢失衡，减轻关节炎症反应，延缓软骨退变。

黄俊山教授认为“心、肝”二脏与失眠关系最为密切，共同调节人体正常睡眠。黄教授在临床实践中，尤其在望、问诊上特别重视“心、肝”相关的证候表现，主张从“心肝同治”角度出发辨治失眠，强调心肝同治，创立“松郁安神方”为基础方，同时配合非药物疗法调治心肝以改善睡眠，疗效显著。