本文以传承精华、守正创新为发展方向，以中医理论为核心，以海洋中药的古籍文献及临床疗效为依据，建议开展福建海洋中药资源保护与可持续利用、物质基础及作用机制、标准化和质量控制技术、复方新药、大健康产品、数据库建设与应用服务等方面的基础研究，建立系统的福建海洋中药现代化研究体系，以期服务于福建省海洋经济的发展。

目的 优选岩痛方的提取工艺。方法 通过正交试验设计，以提取挥发油的体积为指标，粉碎目数、浸泡时间、加水倍数、提取时间为考察因素，优化岩痛方中乳香、没药、石菖蒲、白芥子的挥发油提取工艺；以延胡索乙素、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱的含量及出膏率为指标，通过综合评分法，考察提取次数、乙醇浓度、溶剂量、提取时间对岩痛方中其余药味延胡索、川乌、姜黄提取工艺的影响。结果 岩痛方挥发油最佳提取条件为药材粉碎过20目，水中浸泡时间为30 min，加水倍数为4倍，提取时间为3 h；优化后的醇提工艺为加药材8倍量90%的乙醇为提取溶剂，提取2次，每次1 h。结论 优选得到的岩痛方提取工艺稳定可行。

目的 基于NLRP3/Caspase-1和Wnt/β-catenin信号通路探讨桃核承气汤延缓慢性肾衰竭（CRF）大鼠肾纤维化的机制。方法 将80只SPF级Wistar大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组和治疗组，每组20只。模型组和治疗组行5/6肾切除术，假手术组仅做双肾被膜剥离术，正常组不做处理。术后4周开始进行干预，治疗组按10 mL/（kg·d）给予42 g/100 mL桃核承气汤药液灌胃，正常组、假手术组和模型组分别给予等体积生理盐水灌胃，连续干预8周。采用Western blot和qPCR检测肾组织中NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)、白细胞介素（IL）-18、IL-1β、Wnt4、β-连环蛋白（β-catenin）、基质金属蛋白酶-7(MMP-7)蛋白表达量和mRNA相对表达水平，检测血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）含量，光镜、电镜下观察肾组织形态。结果 光镜观察，模型组肾小球结构固缩，肾间质纤维增生严重，治疗组明显减轻。电镜观察，模型组肾小球内皮细胞、肾小管上皮细胞均水肿，大量炎症细胞浸润，治疗组明显减轻。与正常组和假手术组比较，模型组肾组织NLRP3、Caspase-1、IL-1β、IL-18、Wnt4、β-catenin和MMP-7蛋白表达量和mRNA相对表达水平均明显升高（P<0.05），血清Scr、BUN均明显升高（P<0.05）；与模型组比较，治疗组NLRP3、Caspase-1、IL-1β、IL-18、Wnt4、β-catenin和MMP-7蛋白表达量和mRNA相对表达水平均明显降低（P<0.05），血清Scr、BUN均明显降低（P<0.05）。结论 桃核承气汤能有效减轻CRF炎症损伤，改善肾纤维化，延缓CRF的进程，其机制可能与调控NLRP3/Caspase-1细胞焦亡通路和Wnt/β-catenin信号通路有关。

目的 分别采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)法和高效液相色谱(HPLC)法对菟丝子饮片成分进行定性与定量分析。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS法对菟丝子饮片成分进行定性分析，质谱条件：Acclaim UPLC RSLC 120 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.2μm)；流动相乙腈(A)-0.01%甲酸水溶液(B)；流速0.3 mL/min；进样量2μL；柱温30℃；质电喷雾离子源(ESI)。分别在正、负离子模式下采集数据，鉴定出分离度高、含量较大的成分。并采用HPLC法进行定量分析，色谱条件：大连依利特SinoChrom ODS-BP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)；乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)，梯度洗脱；流速1 mL/min；紫外检测波长360 nm；柱温25℃。结果 UPLC-Q-TOF-MS/MS法鉴定出菟丝子饮片中5个分离度高、含量较大的成分，分别为绿原酸、咖啡酸、异槲皮素、金丝桃苷、紫云英苷。HPLC法定量分析上述5个成分分离度良好；具有较好的线性关系(r≥0.999 1)，精密度、稳定性、重复性良好；加样回收率为98.31%～100.6%,RSD为1.36%～2.23%(n=6)。结论 UPLC-Q-TOF-MS/MS法专属性好，HPLC法简便、可靠，可用于菟丝子饮片成分的定性分析与定量检测，为菟丝子饮片质量评价提供参考。

目的 基于小胶质细胞活化后的表型转化探讨栝楼桂枝汤缓解脑缺血再灌注大鼠模型的神经损伤。方法 将SD大鼠随机分为假手术组10只和造模组20只。造模组建立脑缺血再灌注大鼠模型，假手术组仅钝性分离颈部肌肉血管，不插入线栓。Longa评分1～3分视为造模成功，采用抽签法将造模成功的大鼠分成模型组和栝楼桂枝汤组各10只。于造模成功后第2天开始灌胃，栝楼桂枝汤组按0.15 mg/（kg·d）给予栝楼桂枝汤药液灌胃，假手术组和模型组按10 mL/（kg·d）给予生理盐水灌胃，每日1次，持续灌胃1周。采用Longa评分进行神经功能评估；ELISA检测血清白细胞介素-1(IL-1)含量；HE染色法观察脑组织病理变化；Western blot检测M1表型标志物脑组织相容性复合物Ⅱ（MHC-Ⅱ）及M2表型标志物精氨酸酶1(Arg-1)蛋白表达量；免疫组化法检测脑组织离子钙接头蛋白（Iba-1）、微管相关蛋白2(MAP-2)的蛋白表达水平。结果 与假手术组比较，模型组Longa评分明显提高（P<0.05），血清IL-1含量和脑组织MHC-Ⅱ、Iba-1蛋白表达均明显提高（P<0.05）,Arg-1、MAP-2蛋白表达均明显降低（P<0.05）。与模型组比较，栝楼桂枝汤组Longa评分明显降低（P<0.05），血清IL-1含量和脑组织MHC-Ⅱ、Iba-1蛋白表达均明显降低（P<0.05）,Arg-1、MAP-2蛋白表达均明显提高（P<0.05）。结论栝楼桂枝汤可能通过调控小胶质细胞活化后的表型，即上调M2表型，下调M1表型，抑制炎症反应，改善脑缺血再灌注后的神经细胞损伤。

目的 观察孙氏抑肝和胃汤联合梅花针循经叩刺治疗肝胃不和型妊娠剧吐的临床疗效。方法选取2019年1月—2022年12月于福州市中医院妇产科就诊的肝胃不和型妊娠剧吐患者69例，采用SPSS 24.0软件生成随机数字分为对照组35例和观察组34例。治疗过程中对照组脱落2例，观察组脱落1例，最终完成病例对照组和观察组各33例。对照组给予常规静脉补液治疗，观察组在对照组治疗基础上加用孙氏抑肝和胃汤联合梅花针循经叩刺治疗，7 d为1个疗程，连续治疗2个疗程。观察2组治疗前后妊娠恶心呕吐程度量表（PUQE）评分、妊娠恶心呕吐生活质量量表（NVPQOL）评分以及血钾、血钠、尿酮体变化，并比较其疗效。结果 观察组总有效率93.94%，明显高于对照组的78.79%(P<0.05)。与治疗前比较，2组治疗后PUQE、NVPQOL评分明显降低（P<0.05），血钾、血钠明显升高（P<0.05），尿酮体明显降低（P<0.05）；与对照组比较，观察组治疗后PUQE、NVPQOL评分明显降低（P<0.05）。结论 孙氏抑肝和胃汤联合梅花针循经叩刺能减轻肝胃不和型妊娠剧吐患者恶心、呕吐程度，改善尿酮体水平，纠正电解质紊乱，提高生活质量。

目的 观察紫白膏治疗湿热下注型混合痔术后并发症的疗效。方法 选取2019年3月—2020年3月于福建中医药大学附属人民医院肛肠二科住院的湿热下注型混合痔患者200例，采用随机数字表法分为太宁乳膏组和紫白膏组，每组100例。2组在全麻下行选择性痔上黏膜切除钉合术+内痔结扎术+外痔切除术，术后当天给予肛肠科常规治疗及护理。太宁乳膏组于术后第1天在创面上涂抹太宁乳膏，紫白膏组涂抹紫白膏。检测2组治疗3、7、14 d疼痛、水肿和出血评分，记录2组住院时间和创面愈合时间，并比较2组疗效。结果 与治疗3、7 d比较，2组治疗14 d疼痛、水肿和出血评分均明显降低（P<0.05）；与太宁乳膏组比较，紫白膏组治疗14 d疼痛、水肿和出血评分均明显降低（P<0.05），住院时间和创面愈合时间均明显缩短（P<0.05）。紫白膏治愈率为96.00%，明显高于太宁乳膏组的86.00%。结论 紫白膏可改善湿热下注型混合痔术后患者创面疼痛、水肿和出血情况，缩短住院时间，促进创面愈合。

目的 建立一枝黄花含漱液的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法(TLC)对一枝黄花进行定性鉴别；采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定一枝黄花含漱液中绿原酸、芦丁、异槲皮苷与槲皮素含量。采用SinoChrom ODS-BP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)；流速为1 mL/min；柱温为25℃；进样量为10μL；检测波长为360 nm；流动相0.05%磷酸乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)，梯度洗脱。结果 TLC专属性强，阴性对照无干扰。一枝黄花含漱液中绿原酸、芦丁、异槲皮苷与槲皮素进样量分别在0.1080～2.1600、0.3120～6.2400、0.0208～0.4160、0.0180～0.3600μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系，相关系数r分别为0.999 8、0.999 8、0.999 5和0.999 4，平均加样回收率分别为99.12%、99.97%、98.46%和98.97%。结论 建立的方法专属性强，重复性好，可用于一枝黄花含漱液的质量控制。

目的 观察督脉灸对肾阳虚大鼠肝细胞线粒体结构及ATP含量的影响，探讨督脉灸改善大鼠肾阳虚证候的作用机制。方法 将24只SPF级SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、督灸组，每组8只。空白组不予造模；模型组和督灸组按25 mg/kg皮下注射氢化可的松注射液，每日1次，连续注射7 d，当大鼠体质量和肛温均明显减低，并表现出畏寒肢冷、卷缩扎堆等状态时，提示肾阳虚大鼠造模成功。造模成功后，督灸组给予督脉姜泥铺灸，每次以艾绒燃尽为止，隔日1次，连续督脉灸4次；其余2组不予任何干预。检测3组大鼠体质量和肛温；采用透射电镜观察大鼠肝细胞线粒体结构；采用高效液相色谱法检测大鼠肝细胞线粒体ATP含量。结果 肝细胞透射电镜显示：模型组肝细胞线粒体数量较空白组明显减少，分布不均，部分线粒体核膜模糊，嵴减少，甚至出现核膜破损、崩解；督灸组线粒体数量较模型组大鼠增加，分布较均匀，形态较完整。与空白组比较，模型组体质量、肝细胞线粒体ATP含量明显降低（P<0.05）；与模型组比较，督灸组肛温、肝细胞线粒体ATP含量均明显升高（P<0.05）。结论 督脉灸可以促进肾阳虚大鼠肝细胞线粒体结构和功能损伤修复，线粒体ATP含量增加，肛温回升，改善肾阳虚证候。

目的 观察八宝丹（BBD）联合顺铂（DDP）对胃癌耐药细胞（SGC7901/DDP）生长和转移的影响，探讨其抑制SGC7901/DDP细胞生长及转移的机制。方法 将对数生长期SGC7901/DDP细胞消化后接种于96孔板中，分别加入0、1、2、4、6、8、10、16、32μg/mL DDP溶液和0、0.25、0.5、0.75、1.0 mg/mL BBD溶液干预48 h,MTT法筛选DDP和BBD干预浓度分别为2μg/mL和0.25 mg/mL。将SGC7901/DDP细胞分为对照组、DDP组、BBD组和联合组，对照组加入常规培养基，DDP组加入2μg/mL DDP溶液，BBD组加入0.25 mg/mL BBD溶液，联合组加入0.25 mg/mL BBD溶液和2μg/mL DDP溶液，均干预48 h。MTT法检测细胞活力；Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力；黏附实验检测细胞黏附能力；Western blot检测细胞E-钙黏蛋白（E-cadherin）、N-钙黏蛋白（N-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）、基质金属蛋白酶（MMP）-9、MMP-2蛋白表达量。结果 与对照组比较，DDP组和BBD组细胞活力明显降低（P<0.05），细胞迁移、侵袭和黏附数均明显减少（P<0.05）,N-cadherin、Vimentin、MMP-9蛋白表达量均明显降低（P<0.05）,E-cadherin蛋白表达量明显升高（P<0.05）;BBD组MMP-2蛋白表达量明显降低（P<0.05）。与DDP组和BBD组比较，联合组细胞活力明显降低（P<0.05），细胞迁移、侵袭和黏附数均明显减少（P<0.05）,N-cadherin、Vimentin、MMP-9、MMP-2蛋白表达量均明显降低（P<0.05）,E-cadherin蛋白表达量明显升高（P<0.05）。结论 八宝丹联合顺铂可明显抑制SGC7901/DDP细胞的生长和转移，抑制效果较单一应用八宝丹和顺铂明显，其机制可能与其调控胃癌耐药细胞迁移和侵袭相关蛋白有关。