(1)目的研究CT联合PNCA、VEGF基因表达检测在非小细胞肺癌淋巴结转移以及预后中的诊断价值。(2)方法 68例非小细胞肺癌患者术前增强CT扫描,术后PCR检测肿瘤组织中PNCA、VEGF基因的相对表达,所有患者术后随访0.5年,分析CT与基因表达联合对纵膈淋巴结转移的诊断以及在评价非小细胞肺癌术后复发中的意义价值。(3)结果 PNCA、VEGF基因在纵膈转移淋巴结中的表达要高于非纵膈淋巴结转移中的表达,差异具有统计学意义(P<0.05);术后随访0.5年中复发组PNCA、VEGF基因的表达要高于未复发组,差异具有统计学意义(P<0.05);在预测纵膈淋巴结转移方面,CT预测的敏感性和特异性分别为70.0%、81.5%,PNCA/VEGF预测的敏感性和特异性分别为83.3%、68.4%,CT联合基因检测预测的敏感性和特异性可达到86.7%、89.5%。(4)结论 PNCA、VEGF基因的高表达可能与纵膈淋巴结转移和术后复发有关,CT联合基因检测可以显著提高纵膈淋巴结转移的检出率,在预测非小细胞预后中有着重要的临床价值。

(1)目的基于TLR4-MyD88-NF-κB信号通路,研究贵州苗药杆努尽烟对慢性支气管炎大鼠肺组织MyD88蛋白表达水平及支气管、肺组织炎症状况的影响。(2)方法 SD雄性大鼠60只,体质量(200±20)g,随机分为空白对照组,模型对照组,阳性对照组,杆努尽烟水提液高剂量组(8g/kg)、中剂量组(4g/kg)、低剂量组(2g/kg),每组10只。除空白对照组外,其余5组均采用烟熏和脂多糖气管滴注方法建立慢性支气管炎大鼠模型。造模成功后,杆努尽烟水提液高、中、低剂量组分别给予8g/kg、4g/kg、2g/kg(按生药计)的杆努尽烟水提液进行灌胃,阳性对照组给予桂龙咳喘宁1g/kg,空白对照组及模型组灌以等体积生理盐水,1次/d,连续给药28天,观察杆努尽烟水提液对大鼠咳嗽、气喘症状的缓解作用。采用Western Blot法测定肺组织MyD88蛋白表达,通过HE染色并于光镜下观察大鼠支气管、肺组织病理变化。(3)结果给药28天后,杆努尽烟水提液中、低剂量组大鼠MyD88含量与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),高剂量组与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);杆努尽烟水提液高剂量组大鼠MyD88含量与模型对照组相比均显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);中、低剂量组大鼠MyD88含量与模型对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。(4)结论苗药杆努尽烟治疗慢性支气管炎有助于控制炎症反应,减轻气管、支气管及肺泡组织炎症,降低MyD88的蛋白含量,有效抑制MyD88蛋白的表达,下调TLR4-MyD88-NF-κB通路表达水平,从而改善气道及肺部的炎症状况;其中高剂量组与中、低剂量组相比,有明显下降,表明其抗炎效果呈剂量依赖性,较高的杆努尽烟剂量可带来更好的抗炎效果。

(1)目的研究不同转速调磨对氧化锆陶瓷循环疲劳性能的影响。(2)方法将一定规格的氧化锆试件在不同转速条件下模拟临床调磨。调磨完成后,疲劳试验机对其进行106次循环加载,分别对加载后的试件进行X射线衍射分析,扫描电镜观察,三点弯曲强度检测,并对数据进行Weibull分析。(3)结果不同转速调磨后,氧化锆试件均出现一定量的单斜相改变;经106次循环加载后,单斜相的含量并未有明显变化;扫描电镜观察显示,调磨后氧化锆试件发生了一定的磨损,106次循环加载后,有些区域出现片状剥脱和微小裂纹;氧化锆经调磨后,弯曲强度无明显变化(P>0.05),经106次加载后,调磨组弯曲强度均小于非调磨组(P<0.05),且调磨组组间差异无统计学意义。(4)结论在本实验条件下,调磨后的氧化锆强度并未降低,但随着加载次数增加至106次,强度下降,调磨转速并不会加速其疲劳进程。

(1)目的探讨P16与Ki-67在宫颈鳞状上皮内病变中的表达及应用。(2)方法收集宫颈活检标本共计262例,其中宫颈炎(对照组)组117例,低度鳞状上皮内病变(LSIL)组87例,高度鳞状上皮内病变(HSIL)组51例,鳞状细胞癌(SCC)组7例,应用免疫组化方法检测P16与Ki-67在各组病变中的表达情况。(3)结果 P16与Ki-67在SCC组、HSIL组及LSIL组中的阳性率均显著高于宫颈炎组(P<0.05);在SCC组及HSIL组中的阳性率均显著高于LSIL组(P<0.05);SCC组与HSIL组之间无显著差异;且P16阳性率与Ki-67阳性率呈正相关(r=0.908,P<0.05);Ki-67在HSIL及SCC组中以分布于上皮中下2/3直至全层为主,LSIL组以分布于上皮下1/3为主。(4)结论免疫组化法检测P16与Ki-67在宫颈鳞状上皮内病变中的表达情况,可以对宫颈病变的准确分级起协助作用。

(1)目的探索创业自我效能感、创业结果期待对创业意向的影响及创业结果期待在创业自我效能感和创业意向中的中介作用。(2)方法以蚌埠市4所高校大学生为调查对象,采用大学生创业意向调查问卷对大学生创业自我效能感、创业结果期待和创业意向之间的关系进行了探讨。(3)结果创业自我效能感、创业结果期待与创业意向均具有相关性(P<0.001);创业结果期待的中介回归分析系数显著(P<0.001)。(4)结论创业自我效能感、创业结果期待均与创业意向有正向关系;创业结果期待在创业自我效能感和创业意向中有部分中介作用。

(1)目的对比观察超声引导下50%葡萄糖联合聚桂醇注射液与无水乙醇治疗较大单纯性肾囊肿（直径≥6cm）的疗效与不良反应。（2）方法选取2016年6月2017年6月35例单纯性肾囊肿患者,超声引导下穿刺抽液、后行50%葡萄糖联合聚桂醇注射液硬化治疗,观察与记录治疗过程中的不良反应及术后3、6个月囊肿的超声影像表现,设为1组;回顾分析2013年1月2014年6月42例单纯性肾囊肿患者行无水乙醇硬化治疗的不良反应及术后3、6个月所治囊肿的超声影像表现,设为2组,对其进行对比分析。（3）结果1组患者3、6个月的总有效率分别为97.14%、97.14%,治愈率分别为为65.7%、88.57%,不良反应发生率为8.57%;2组患者3、6个月的总有效率分别为95.24%、100.00%,治愈率分别为71.43%、90.48%,不良反应发生率为23.80%。（4）结论超声引导下50%葡萄糖联合聚桂醇注射液与无水乙醇治疗较大单纯性肾囊肿的疗效几近一致,但不良反应比较少,可以成为治疗肾囊肿的首选。

(1)目的建立家兔腰椎髓核间充质干细胞(NPMSCs)体外培养模型并对其进行鉴定,为进一步研究椎间盘退变提供理论依据。(2)方法首先用酶消化法得到家兔原代髓核细胞,再将其加入间充质干细胞完全培养基中分离出NPMSCs并进行传代培养,观察NPMSCs的细胞学及生物学特性。最后进行细胞鉴定:运用流式细胞术检测家兔NPMSCs的细胞表面免疫表型CD105、CD90、CD34、CD45的表达情况;运用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测间充质干细胞基因SOX2、Nanog的表达。(3)结果家兔髓核组织来源细胞在原代培养4～6天后即可见部分细胞贴壁生长,形态为短梭形或多角形。传代后细胞增殖速度明显加快,到第三代可见细胞大多为长梭形,待细胞达到90%融合时,可见细胞呈漩涡状生长。通过流式细胞术检测所培养细胞的表面免疫分子标志:CD105、CD90阳性表达,CD34、CD45阴性表达;运用RT-PCR检测所培养细胞可表达干细胞基因SOX2、Nanog。(4)结论成功在体外培养出家兔NPMSCs,为研究椎间盘退变的发生发展机制打下基础。

<正>经教育部批准,原河北联合大学正式更名为华北理工大学。根据期刊管理规定,学报亦需随之更名,经国家新闻出版广电总局批准,原《河北联合大学学报(医学版)》自2016年第4期正式更名为《华北理工大学学报(医学版)》,新编国内统一连续出版号为CN 13-1421/R,原刊号CN 13-1411/R作废。华北理工大学的前身河北联合大学是2010年5月经教育部批准,由原河北理工大学和华北煤炭医学院强强联合组建而成的。河北理工大学前身为创办于1895年

(1)目的对比MSCT和SPECT断层显像2种方法测量仿真甲状腺模型体积的可靠性。(2)方法使用GE128层螺旋CT(GE公司LightspeedVCT)分别对实测体积为15、20、26、35、42、55、60、70、76、82cm3的10个仿真甲状腺模型(使用橡皮泥制作、两头尖薄、中间宽厚,其实际体积通过排水法来计算)进行连续扫描,利用AW4.6工作站的体积计算功能(手动勾边法)进行图像后处理,后处理层厚为2mm,计算甲状腺模型体积;使用GE公司SPECT(GE公司Infininia HawkeyeVc4)对上述制作的10个模型进行连续的扫描,采用SPECT自带的应用软件来计算模型的体积;分别把MSCT、SPECT的测量结果与甲状腺模型实际的体积进行比较,采用配对t检验及直线相关分析。(3)结果 MSCT法甲状腺的测量体积与实验模型的真实体积无统计学意义(t=-1.222,P=0.253),两者有高度相关性(r=0.999,P<0.001);SPECT断层显像法甲状腺的测量体积与实验模型的真实体积无统计学意义(t=-0.145,P=0.888),两者有高度相关性(r=0.997,P<0.001);MSCT与SPECT断层显像2种方法甲状腺的测量体积无统计学意义(t=-0.675,P=0.517),两者有高度相关性(r=0.997,P<0.001)。(4)结论 MSCTS与SPECT断层显像均能够准确测量甲状腺体积,且2种测量方法无统计学意义。

<正>干细胞是一类能够产生一种或多种特殊细胞类型的、具有自我更新能力的原始细胞。根据来源不同,干细胞可分为胚胎干细胞(ESCs)和成体干细胞(ASCs)[1]。牙髓干细胞(DPSCs)位于牙髓组织内丰富的牙髓细胞中,是一种具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞,可在不同的培养条件下诱导其发生多向分化,进而受到组织工程和再生医学领域的广泛关注。本文主要就DPSCs的生物学特性及多