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共 12908 篇文章①目的探讨个体歧视知觉在留守儿童被忽视与自尊间的中介作用,为提高留守儿童自尊水平提供依据。②方法采用儿童被忽视量表、一般歧视知觉问卷和自尊量表对河北省随机抽取的453名留守儿童进行问卷调查。③结果家庭贫困的留守儿童被忽视和个体歧视知觉得分高于经济水平一般和较好的留守儿童,自尊得分低于经济水平一般和较好的留守儿童(P<0.05);支持父母外出打工的留守儿童被忽视和个体歧视知觉得分低于无所谓和不表态的留守儿童,而自尊得分高于不表态的留守儿童(P<0.05)。儿童被忽视与个体歧视知觉呈正相关(P<0.01),自尊与被忽视、个体歧视知觉均呈负相关(P<0.01)。儿童被忽视通过个体歧视知觉影响自尊,中介效应占总效应的37.8%(F1=53.024,F2=42.510,F3=52.108,P<0.001)。④结论留守儿童被忽视、个体歧视知觉和自尊受家庭经济状况和对父母外出打工态度的影响;留守儿童被忽视程度越高,个体歧视体验越明显;留守儿童个体歧视知觉在被忽视与自尊之间存在部分中介效应。
①目的探讨护理干预对全麻老年外科手术中患者体温变化的影响。②方法选择2016年8月~2018年8月我院收治的100例老年全麻手术患者,年龄65~82岁,体质量60~75 kg,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用常规护理,观察组在常规护理的基础上增加体温护理干预。比较两组患者术中体温和手术结束后寒颤发生率的情况。③结果两组患者在手术前的体温差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者术中体温(37.6±0.4)℃,高于对照组术中体温(36.8±0.5)℃,差异具有统计学意义(P<0.05)。手术结束后,观察组患者寒颤发生率2%,对照组寒颤发生率24%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。④结论护理干预在术中可以有效维持老年患者的恒定体温,减少老年患者体温较低的发生率及术后寒颤发生率。
①目的探讨高迁移率族蛋白B1 (high mobility group box-1 protein,HMGB1)对脓毒症小鼠免疫功能的影响,分析其降低脓毒症病死率的可能机制。②方法应用盲肠结扎穿孔法(cecal ligation and puncture,CLP)制作小鼠脓毒症模型,CLP后小鼠腹腔注射HMGB1(12.5μg/kg,25μg/kg和50μg/kg),用抗CD284阻断Toll-样受体4(TLR4)通路来探索HMGB1的作用通路。③结果 CLP后给予HMGB1增加骨髓细胞和肝免疫细胞的数量,提高脓毒症小鼠的存活率。同时,HMGB1处理增加了调节性树突状细胞的数量和比例。HMGB1通过TLR4通路促进骨髓细胞和肝免疫细胞的增殖。④结论 HMGB1通过刺激骨髓细胞增殖、动员和向调节性树突状细胞的分化来补偿受损的免疫功能,降低脓毒症小鼠的病死率。
①目的应用正交设计筛选A群脑膜炎球菌灭活疫苗的免疫条件,为A群脑膜炎球菌灭活疫苗的应用提供实验依据。②方法将灭活A群脑膜炎球菌浓度调整为1×10~8 CFU/mL、1×10~9 CFU/mL、1×1010 CFU/mL备用;选择家兔皮内注射、皮下注射、肌肉注射3种方式进行免疫,首次免疫与第二次免疫的时间间隔依次为2、3、4周;根据L9(34)正交设计方案对家兔进行免疫,第二次免疫7天后经家兔颈总动脉采血,分离血清,通过玻片凝集试验和ELISA试验测定兔抗A群脑膜炎球菌血清抗体效价。③结果 A群脑膜炎球菌灭活疫苗免疫家兔后,抗原浓度为1×10~9 CFU/mL时血清中抗体的几何效价高于其他两组;皮内注射时抗体的凝集效价高于皮下注射和肌肉注射;免疫间隔时间为3周时,抗体的几何效价最高;差异均具有统计学意义(P<0.05)。A群脑膜炎球菌荚膜多糖与兔抗血清反应的抗体滴度在10~6及以上。④结论免疫剂量为1×10~9 CFU/mL、皮内注射、首次免疫与二次免疫时间间隔为3周时,是家兔的最佳免疫条件,为疫苗血清抗体的制备提供了实验依据。
①目的分析女性生殖道解脲脲原体(Uu)的感染情况及耐药分析。②方法采用众爱生河北生物科技有限公司生产的试剂盒,对临床收集的1045例样本进行培养鉴定及体外药物敏感实验。③结果本市被检测的1045例女性患者中,检测为支原体感染阳性患者566例,其中以单一Uu感染患者居多,共检出432例,占阳性患者76.33%,总检出率为41.34%;其次为解脲脲原体Uu和人型支原体Mh的混合感染,共检出108例,占阳性患者19.08%;而单纯Mh感染患者最少,仅有26例。Uu耐药情况最严重的为喹诺酮类药物,耐药率最高的为诺氟沙星,高达90.74%。其他药物耐药率依次为壮观霉素(90.28%)、氧氟沙星(88.43%)、环丙沙星(86.5%)、司帕沙星(32.64%)、左氧氟沙星(30.09%)。大环内酯类耐药率为克拉霉素(20.83)%、罗红霉素(13.89%)、阿奇霉素(12.04%)和交沙霉素(3.24%)。四环素类药物耐药情况为多西环素(2.31%)和米诺环素(1.39%)。④结论女性生殖道感染患者的解脲脲原体感染率较高,以单纯Uu感染为主。女性生殖道Uu耐药形式比较严重,尤其是喹诺酮类药物情况最为严峻。体外药物敏感实验对临床治疗Uu感染具有重要的指导意义,目前治疗应首选多西环素和米诺环素可提高临床治愈率。
①目的观察T波峰末间期(TpTe)及其与QRS波起点至T波终点所占时间(QT间期)的比值,即TpTe/QT比值预测急性心肌梗死并发室性心律失常的价值。②方法采用病例对照研究方法,选取2年间住院的126例急性前壁ST段抬高型心肌梗死患者(STE-AMI)。所有患者入院时行常规床旁18导联心电图检查,在12小时内行急诊经皮冠状动脉介入治疗,记录入院时及再灌注治疗后24小时18导联心电图。根据有无室性心动过速分为室速组(VT组,59例)和非室速组(N-VT,67例)。选取同期健康体检者作为对照组(CG,60例)。分别测量3组心电图的Tp-Te间期,根据心率校正公式计算TpTe/QT比值。③结果室速组入院时TpTe、TpTe/QT(132.53±20.75ms、0.29±0.02ms)大于非室速组(114.1±15.8)ms、(0.23±0.02)ms和对照组(92.05±9.11) ms、(0.23±0.02)ms,非室速组大于对照组,差异有统计学意义;QT间期室速组与非室速组未见差异,但均大于对照组(449.48±19.07) ms,(448.28±11.30) ms,(409.29±11.04)ms。PCI术后24小时,室速组TpTe、QT以及Tp-Te/QT较治疗前明显缩短,差异有统计学意义。多因素logistic分析显示,TpTe是急性心肌梗死发生室性心律失常的独立危险因素。④结论急性前壁ST段抬高型心肌梗死时TpTe、 TpTe/QT延长,QT间期未见明显延长。再灌注治疗可缩短TpTe、 TpTe/QT。TpTe是急性心肌梗死并发室性心动过速独立危险因素。
<正>蛋白质结合小泛素样修饰蛋白(SUMO)的过程,称为蛋白质的SUMO化(SUMOylation),其可广泛参与细胞生理活动的调节,在应激条件下SUMOylation是一种重要的自我保护机制。由于缺乏氧气和能量储备,中枢神经系统和神经元特别容易受到缺血、缺氧的影响。SUMOylation可在大脑缺血缺氧后迅速增加,因此被认为是一种内源性神经保护机制。本文就SUMOylation在中枢神经系统缺血、缺氧条件下的功能作一综述,旨在为临床治疗脑缺血缺氧提供新的思路和靶点。
①目的探讨P53、ki-67的表达与上皮性卵巢癌预后之间的关系。②方法收集114例上皮性卵巢癌患者作为研究对象,采用免疫组化方法测定卵巢组织中P53、ki-67的表达,分析P53、ki-67的表达水平与临床病理特征及无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)之间的关系。采用Kaplan-Meier法对PFS、OS进行单因素分析;COX多因素风险回归对PFS、OS进行复性检验。③结果 P53表达与组织分化、临床分期相关(χ2=43.55、48.20,均P<0.05),与年龄及病理类型无关(P>0.05);P53阳性表达率越高,分化程度越差,临床分期越晚。ki-67表达与年龄、病理类型、组织分化、临床分期相关(P<0.05)。Kaplan-Meier单因素分析结果显示组织分化、临床分期、P53、ki-67可做为影响上皮性卵巢癌患者PFS及OS的预后因素;COX多因素风险回归对PFS及OS进行复性检验与单因素检测结果一致。④结论 P53、ki-67可作为上皮性卵巢癌患者的预后指标。
①目的探讨胎盘组织中水通道蛋白3(Aquaporins 3,AQP3)的表达及其与妊娠期糖尿病(Gestational diabetes mellitus,GDM)的关系。②方法选取2017年8月~2018年8月华北理工大学附属医院产科孕妇120例,其中GDM孕妇60例为GDM组,糖耐量正常孕妇60例为对照组。收集研究对象一般资料,胎盘娩出后立即取胎盘组织标本,采用Western blot法、实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)法分别检测两组胎盘组织中AQP3蛋白和mRNA的表达水平;分析胎盘组织中AQP3的表达与GDM的关系。③结果 Western blot检测结果显示GDM组AQP3蛋白的相对表达量(0.62±0.13),对照组(0.93±0.20),AQP3蛋白在GDM组胎盘组织中的表达比对照组弱,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR检测显示GDM组AQP3 mRNA水平(0.82±0.26),对照组(1.80±0.39),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示AQP3蛋白表达与GDM有关,AQP3蛋白表达降低的患者发生GDM的风险是不降低患者的5.29倍(OR=5.29,95%CI:2.39~11.68)。④结论胎盘中AQP3蛋白表达与GDM有关,AQP3蛋白表达水平降低的患者发生GDM的风险增加。
