为了研究气烧建陶辊道窑燃烧器旋流片结构对NOx生成的影响，在保持燃烧器其他结构不变的条件下，构建了四种旋流角（10°、20°、30°、45°）、四种旋流片厚度（5 mm、10 mm、20 mm、30 mm）和三种不同旋流槽结构的旋流燃烧器物理模型，并对燃烧过程中NOx的生成进行了数值模拟研究。结果表明：随着旋流角增加，火焰温度峰值从1991℃增至2026℃，NOx的出口平均浓度降幅达53.1%，综合考虑燃烧效率、窑内断面温度均匀性和降低NOx排放，30°旋流角燃烧效果最佳。增加旋流片厚度可以轻微地降低火焰温度峰值和NOx生成浓度峰值，但对出口NOx平均浓度影响很小，且旋流片厚度为10 mm的燃烧效果最佳。深度×宽度=3.5 mm×5.2 mm旋流槽结构的燃烧器的燃烧效果最佳，其火焰温度峰值较其他两种旋流槽结构（7.0 mm×2.6 mm和7.0 mm×5.2 mm）高，而NOx平均浓度比其他两种旋流槽结构分别低23.7%和38.1%。最佳的旋流片结构为旋流角为30°，旋流片厚度为10 mm，旋流槽结构尺寸为深度×宽度=3.5 mm×5.2 mm。

陶瓷手稿是传统文化生态的产物，是制瓷人创作构思的物化表现，在促进现当代陶瓷艺术发展方面有着无可替代的重要作用。中国陶瓷史中关于器物造型及其装饰的研究颇多，但对于其陶瓷手稿及设计者的研究和记录却鲜少报道。本文从陶瓷手稿的定义以及特征出发，以20世纪50～70年代的陶瓷手稿为例，对手稿在陶瓷艺术形态中的应用特色及价值旨归进行分析，并深入探讨手稿在陶瓷艺术发展中的重要意义。

隔膜作为电池的核心组件，其微观结构对电池的电化学性能与安全性起着至关重要的作用。本研究以商业化PE隔膜为基底，以陶瓷电解质Na3Zr2Si2PO12（NZSP）为涂层，设计了一种新型多功能隔膜。利用超声喷涂技术将NZSP离子导体均匀负载于PE隔膜两侧，表征结果（XRD、SEM、EDS、接触角测试及电化学分析）显示：当NZSP涂层厚度为20μm时，所组装的Na|NZSP@PE|Cu半电池平均库伦效率达97%，循环次数超过300次，Na|NZSP@PE|Na对称电池持续循环时间高达650 h，为新型多功能化电池隔膜的开发提供了思路。

景德镇陶瓷非物质文化遗产与地理标志的保护具有密切的内生关联，这种关系为推动景德镇陶瓷非物质文化遗产向高质量发展目标迈进奠定了坚实基础。本文聚焦景德镇陶瓷非物质文化遗产及其代表景德镇独特地理特色和人文因素的地理标志，通过探析两者融合保护的意义与价值，确立陶瓷非物质文化遗产与地理标志贯通保护的理念，提出陶瓷非物质文化遗产与地理标志协同保护的新思路，探索陶瓷非物质文化遗产地理标志保护的适宜路径。研究不仅有助于深化景德镇陶瓷非物质文化遗产的活化传承与创新保护实践，也将有力促进国家陶瓷文化传承创新试验区的建设。

采用熔盐蓄热技术可以实现间歇式陶瓷窑炉高温烟气的高效回收、存储和转换利用，而传统光管式烟气换热器中普遍存在熔盐熔化速率、换热强度不高等问题。本文提出了加肋强化熔盐蓄热技术，构建了高温烟气熔盐蓄热过程的数学物理模型，并深入探究了肋片结构参数(包括数量、长度和角度)对高温烟气熔盐蓄热特性和蓄热性能的影响机制。结果表明：加肋虽然在初始阶段会对近壁面熔化熔盐在浮升力方向上的流动起到一定的抑制作用，但可以加快近壁面侧熔盐熔化速率，促使熔盐系统更早地进入到以对流换热为主的蓄热方式，从而改善整体蓄热性能。存在最佳肋片长度L=52.5 mm、数量n=4和角度θ=45°使得蓄热性能最佳。当肋片任一结构参数超过最佳值之后，近壁面熔盐热流体沿着浮升力方向流动阻力增大和路径延长，肋片间的局部旋涡加强，从而抑制热量全局传递，造成蓄热性能恶化。

唐代鲁山花瓷双层釉结构由两种不同成分的釉料形成，在高温下一次烧成制得。其中，乳光面釉的网络外体含量大于黑色底釉，而其网络形成体的含量则小于底釉。当网络形成体含量较高时，釉熔体主要由较大的负离子基团组成，高温下以蠕动的方式运动，故其黏度较大。当网络外体的含量较多时，釉熔体主要以小的负离子团为主，高温下以滚动的方式移动，故其黏度较小。当底釉SiO2含量从70 wt.%增至80 wt.%时，铁元素扩散速率减小。当Al2O3含量由3 wt.%增至9 wt.%时，铁元素扩散速率先减小后增大。当CaO与Na2O含量由0 wt.%增至6 wt.%时，铁元素扩散速率均增大。以上结果表明黑色底釉中铁元素的扩散符合非稳态扩散的变化规律，基础釉中网络形成体（SiO2、Al2O3）使得玻璃网络结构完整，降低铁元素的扩散速率，网络外体（Na2O、CaO）则破坏玻璃网络结构进而增加扩散通道的数量，从而有助于铁元素的扩散。

本研究开发了一种经济型碳纤维网胎增强SiC复合材制备工艺。该技术采用机械混合法将乙烯基聚硅氮烷（ViLSZ，自制产品命名为PSZ-3112）基体树脂、碳化硅粉体与固化剂六亚甲基二异氰酸酯（HDI）混合制备成无溶剂浆料，以短切碳纤维网胎（Cw）为增强骨架，通过涂覆预浸—凝胶化—叠层—热压—烧结工艺流程成型复合材料。实验表明：HDI可有效催化ViLSZ树脂固化反应，其起始温度83.5℃，峰值温度118℃。最优工艺参数为：增强体Cw与浆料质量比1∶10,SiC/ViLSZ/HDI质量比1.0∶1.0∶0.2；凝胶过程在室温自发完成；热压阶段采用10 MPa压力、150℃温度环境。经高温烧结后，材料保持初始几何形态，密度≥1.75 g·cm-3，扫描电镜观测显示纤维—基体界面结合良好。最终材料摩擦系数为0.25～0.40，磨损率为0.12 cm3·N-1·m-1～0.23 cm3·N-1·m-1。结果表明，以聚硅氮烷为前驱体可实现陶瓷基复合材料的快速成型。

目前，锡基钙钛矿太阳电池(Perovskite Solar Cell, PSC)因其潜在的低毒性和良好光电性能受到广泛关注，但目前该类电池仍面临以下亟待突破的难题：(1)高质量的锡基钙钛矿薄膜制备困难；(2)锡基钙钛矿晶体和界面的缺陷多、非辐射复合严重；(3)锡基PSC器件各层之间的能级失配。本文综述了近几年锡基钙钛矿薄膜的制备方法以及对应器件的研究现状，详细探讨了组分工程、添加剂调控和界面优化等手段对器件性能(如光电转换效率和稳定性等)的影响机制，并对锡基PSC的未来发展趋势进行了展望。

黏土矿物膜因其独特的纳米通道结构、高比表面积、优异的化学稳定性以及环境友好型的膜材料，在水处理、分子分离、能源存储等领域展现出重要的应用价值。研究发现，通过剥离技术可将黏土矿物层状结构解离为单层纳米片，并借助可控堆叠技术制备出具有自支撑和柔韧性的膜材料。这一技术突破为基于二维纳米材料的重组层状膜开发提供了新的研究思路。本文系统综述了黏土矿物制备层状膜的研究进展，首先概述了黏土矿物纳米片的剥离方法；重点介绍了黏土矿物膜的主要制备策略，并对比分析不同方法的工艺特点和局限性；然后深入探讨了黏土矿物膜的独特功能特性调控机制，包括表面润湿性、渗透性、溶胀性、自修复能力；最后总结了黏土矿物膜在分子筛分、离子选择性传输和纳米流体能量转换等应用领域中的研究进展。基于现有研究，本文进一步展望了黏土矿物膜规模化制备面临的挑战及其未来发展方向。

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