摘要

目的：探讨抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果与安全性。方法：选取2022年3月—2023年3月宜春市人民医院肿瘤医院确诊的未接受过化疗的Ⅳ期或复发转移性NSCLC患者90例，按照药物使用方式分为A组(n=30，予以安罗替尼联合卡瑞利珠单抗治疗)、B组(n=30，予以重组人血管内皮抑制素联合卡瑞利珠单抗治疗)和C组(n=30，予以卡瑞利珠单抗治疗)。比较三组临床疗效、生活质量、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平及不良反应。结果：A组、B组的客观缓解率、疾病控制率比较，差异无统计学意义(P>0.05)；A组、B组的客观缓解率高于C组(P<0.05)。A组、B组的总体改善率比较，差异无统计学意义(P>0.05)；A组、B组的总体改善率高于C组(P<0.05)。三组治疗前VEGF水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗6周后，三组VEGF水平下降，且A组、B组VEGF水平低于C组(P<0.05)。三组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗晚期NSCLC的效果较好，能够改善患者生活质量、降低血清VEGF水平。

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