摘要

目的：探讨亮丙瑞林微球联合生长激素治疗女童中枢性性早熟（CPP）的效果。方法：选取2021年6月—2023年6月荆州市第三人民医院收治的CPP女童103例，按照随机数字表法分为两组，对照组（n=51）采用亮丙瑞林微球治疗，联合组（n=52）在对照组治疗基础上联用生长激素治疗。比较两组治疗前、治疗12个月后的生长发育指标[预测成年身高（PAH）、年生长速度差值（ΔGV）、骨龄差值（ΔBA）]、性激素指标[雌二醇（E2）、卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）]、性腺指标（子宫长度、卵巢容积）变化，并评价两组用药安全性。结果：治疗12个月后，两组PAH、ΔGV水平高于治疗前，而ΔBA水平及E2、FSH、LH低于治疗前，卵巢容积小于治疗前，子宫长度短于治疗前，且联合组PAH、ΔGV水平较对照组高，而ΔBA水平、E2、FSH、LH较对照组低，卵巢容积较对照组小，子宫长度较对照组短，差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：亮丙瑞林微球联合生长激素治疗女童CPP可纠正患儿正常生长发育，有效降低性激素水平并减缓性腺发育，且不会增加不良反应发生率，安全性良好。

关键词