摘要

目的 ：探讨颌面部木村病（Kimura disease,KD）的超声特征及临床特点，总结诊断经验。方法 ：对2010年1月—2022年6月山西省肿瘤医院收治的26例KD患者的临床资料及超声图像进行回顾性分析。分析其超声特征及临床特点，并总结诊断经验。结果：本研究共入组KD患者26例，男20例，女6例（性别比3.3∶1）。患者年龄中位数为45岁6月。血常规显示所有患者血清嗜酸性粒细胞的百分比值均增加。超声声像图结果显示26例患者均检出病灶，淋巴瘤可能5例（19.23%），恶性病灶6例（23.08%），多形性腺瘤4例（15.38%），性质待诊建议穿刺活检11例（42.31%）。单纯淋巴结型8例（30.77%），单纯累及腮腺+周围软组织型11例（42.31%），同时累及腮腺+周围软组织+淋巴结型7例（26.92%）。对不同类型KD患者病灶的超声特征进行比较，其在边界、形态、混合回声上的差异具有统计学意义（P<0.05）。组织病理学可见淋巴滤泡增生，嗜酸性粒细胞发生浸润，部分生发中心坏死或者形成嗜酸性微脓肿。结论：KD以中青年男性居多，病变多累及头颈部，KD的超声及临床表现容易误诊，应结合组织病理学检查，以提高诊断准确性。

关键词