摘要

目的：分析总结Rosai-Dorfman病（RDD）的临床特点及其影像表现，以提高对该病的诊断。方法：回顾性分析17例经病理证实的RDD的临床及影像特征。男12例，女5例，年龄12～71岁。结果：病变位于头颈部9例，胸部6例，腹部1例及下肢1例。研究发现部分RDD的发病与IgG4等免疫相关疾病或淋巴瘤密切相关。影像表现为均匀的软组织密度/信号，无坏死及囊变，中度弥散受限及18F-FDG高摄取，其中中枢神经系统及非中枢神经系统RDD影像表现有所不同。另外发现3例罕见病例：颅内外非沟通性RDD，全身广泛性腺体及淋巴结受累的混合型RDD，及MR表现类似“肝细胞癌”的肝脏RDD。结论：RDD发病部位广泛且影像表现多样，了解其共同特点及不同之处，有助于加强对该病的诊断及鉴别诊断。

关键词