摘要

目的探讨阿尔茨海默病(AD)大鼠模型早期海马1HMRS的改变及其病理和病理生理学基础,以及1HMRS对AD早期诊断的价值。方法建立Aβ(1-40)海马注射AD大鼠模型180只,随机分为实验组和对照组,每组90只。实验组和对照组分别设置5个观测时间点1、2、4、6、8周,进行大鼠行为学、海马离体1HMRS、海马神经病理及病理生理学等检查。结果病理、病理生理学及行为学检查均证实AD大鼠模型构筑成功,与AD相关的各种改变主要出现于模型建立后的6～8周。与对照组相比,实验组海马NAA蛐Cr表现为先降低后升高,这种变化与病理生理学检测的总抗氧化能力(TAOC)具有负相关性(Pearson相关系数为-0.624,P值为0.003),与1HMRS检测的Cho蛐Cr的变化具有正相关性(Pearson相关系数为0.556,P值为0.011)。NAA蛐Cr的升高判别AD组与对照组的正确率为72.2%。MI蛐Cr、Cho蛐Cr无明显改变。结论NAA蛐Cr的可逆性改变是AD大鼠模型1HMRS的早期改变,反映了神经元能量代谢的异常,且NAA蛐Cr的升高可能对AD的早期诊断具有重要价值。

关键词