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中国医学影像技术研究会、中国医科大学主办
[1] 连云港市第一人民医院超声科
[2] 大连医科大学附属第二医院超声科
目的:制备MUC1靶向的载药超声造影剂(PTX-PLGA-Apt),并评价其在体外靶向能力及显影效果。方法:通过双乳化法及碳二亚胺法制备PTX-PLGA-Apt。检测该造影剂的一般性质,体外初步评价其靶向能力及细胞毒性,观察其体外超声显影情况。结果:PTX-PLGA-Apt的平均粒径为(328.79±43.57) nm,药物包封率及载药量分别为(85.1±4.28)%、(8.51±0.42)%,在体外可以被MCF-7细胞特异性结合,且对该细胞的杀伤作用显著。结论:成功制备出MUC1靶向的载紫杉醇超声造影剂,可与MCF-7细胞特异性结合并提高化疗药物对肿瘤细胞的杀伤效果。
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