摘要

<正>先天性巨结肠症是由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致的肠道发育畸形。本病从新生儿直至老年均可发生,但以新生儿和幼儿多见,成人先天性巨结肠症少见[1],偶有年长儿和成人对此病耐受性好,可存活到较大年龄。本文就我院1例进行报道如下,旨在进一步提高对本病的认识。病例女,32岁,主因腹胀来我院检查。自述:自幼反复腹胀,交替便秘,随着年龄的增长自感腹部憋胀,便秘日渐加重,约4～8天排便1次,且需口服果导、番泻叶或使用开塞露

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