摘要

目的：探讨不同剂量当归多糖（ASP）对小鼠的抗疲劳作用及其机制。方法：选择SPF级雄性昆明小鼠50只，按照随机数字表法分为空白对照组、模型组、ASP高剂量组、ASP中剂量组和ASP低剂量组，每组10只。除空白对照组外，各组小鼠负重游泳至力竭1次/d，持续负重游泳15 d。造模第6天开始，ASP高、中、低剂量组小鼠分别灌胃相应剂量（222.56、111.28、55.64 mg/kg）的药物，空白对照组和模型组仅以等量生理盐水灌胃，连续灌胃10 d。记录最后1次小鼠负重游泳至力竭的时间，评估小鼠运动耐力；而后采集标本，检测血清肌糖原、肝糖原、血乳酸及血尿素氮含量；检测肝脏、肾脏及后肢肌肉中的ATP酶含量。结果：（1）与模型组比较，ASP中、高剂量组小鼠负重游泳时间均有所延长（P<0.05）；与低剂量组和中剂量组分别比较，高剂量组小鼠的负重游泳时间均更长（P<0.05）。（2）与空白对照组比较，模型组小鼠血清肌糖原和肝糖原含量均降低（P<0.05）；与模型组比较，ASP中剂量组小鼠血清肝糖原含量升高（P<0.05）,ASP高剂量组小鼠血清肌糖原和肝糖原含量均升高（P<0.05），其中以ASP高剂量组小鼠血清肌糖原升高最明显（P<0.05）。（3）与空白对照组比较，模型组小鼠血清血乳酸和尿素氮含量均升高（P<0.05）；与模型组比较，ASP低剂量组小鼠血清血乳酸含量降低（P<0.05）,ASP中、高剂量组小鼠血清血乳酸和血尿素氮含量均降低（P<0.05），其中以ASP高剂量组小鼠血清血乳酸降低最明显（P<0.05）。（4）与空白对照组比较，模型组小鼠肝脏中Na+-K+-ATP和Ca2+-Mg2+-ATP酶含量降低（P<0.05），肾脏中Na+-K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶含量均降低（P<0.05），后肢肌肉中的Na+-K+、Mg2+、Ca2+、Ca2+-Mg2+4种ATP酶含量均降低（P<0.05）。与模型组比较，ASP低剂量组小鼠后肢肌肉中Ca2+-Mg2+-ATP酶含量升高（P<0.05）;ASP中剂量组小鼠肝脏中的Ca2+-Mg2+-ATP含量升高（P<0.05），后肢肌肉Mg2+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶含量均升高（P<0.05）;ASP高剂量组小鼠肝脏中的Na+-K+-ATP和Ca2+-Mg2+-ATP酶含量均升高（P<0.05），肾脏中Na+-K+-ATP酶和Mg2+-ATP酶含量均升高（P<0.05），后肢肌肉中Na+-K+、Mg2+、Ca2+、Ca2+-Mg2+4种ATP酶含量均升高（P<0.05）；其中以ASP高剂量组小鼠肝脏Ca2+-Mg2+-ATP酶升高最明显（P<0.05）。结论：ASP在一定范围内可显著延长小鼠负重游泳时间，发挥抗疲劳功效，其作用机制与ASP可显著提高小鼠运动耐力、提升糖原储备、减少乳酸与尿素氮堆积、改善机体能量代谢水平有关。

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