摘要

目的 探究紫白膏促进大鼠创面修复的作用及可能机制。方法 (1)动物实验：采用外科创面结合金黄色葡萄球菌感染建立大鼠红肿创面模型。将造模成功的大鼠随机分为空白组、凡士林组和紫白膏组，每组7只。凡士林组外用凡士林，紫白膏组外用紫白膏，涂抹量均为3 g；空白组不做处理。创面清洁包扎防治感染，每天进行换药至创面完全愈合。观察3组大鼠创面色泽、质地，测量创面面积。待创面完全恢复后将大鼠脱颈处死，剥离新生的组织。RT-qPCR检测大鼠创面组织血管内皮细胞生长因子（VEGF）和血管生成素-1(Ang-1)mRNA相对表达水平。(2)细胞实验：将HUVEC细胞分为DMSO组、1 mg/mL组、5 mg/mL组和10 mg/mL组，DMSO组用DMSO溶液干预，1、5、10 mg/mL组分别用1、5、10 mg/mL紫白膏混悬液干预，均干预48 h。MTT法检测干预12、24、48 h后细胞活力；划痕愈合实验检测细胞迁移能力；Transwell迁移和侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力；RT-qPCR检测HUVEC细胞VEGF和Ang-1 mRNA相对表达水平。结果 (1)动物实验：与空白组和凡士林组比较，紫白膏组治疗第4天后创面面积均明显缩小（P<0.05）。与空白组比较，凡士林组和紫白膏组VEGF和Ang-1mRNA相对表达水平明显升高（P<0.05）；与凡士林组比较，紫白膏组VEGF和Ang-1 mRNA相对表达水平明显升高（P<0.05）。(2)细胞实验：与DMSO组比较，1 mg/mL组干预12、24、48 h后活力明显提高（P<0.05）,5、10 mg/mL组干预12、24、36、48 h后细胞活力明显提高（P<0.05）。与DMSO组比较，1、5、10 mg/mL组细胞迁移率明显升高（P<0.05），侵袭和迁移的细胞计数明显增多（P<0.05）,VEGF和Ang-1 mRNA相对表达水平明显升高（P<0.05）。结论 紫白膏通过促进创面血管生成，从而加速创面愈合。

关键词