摘要

目的 探讨丹瓜方对肥胖糖尿病大鼠肝组织过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)和肾周脂肪肉碱棕榈酰转移酶-1(CPT-1)表达的影响。方法 参照前期造模方案建立肥胖糖尿病大鼠模型，按随机化原则将SD大鼠分为对照组、模型组、二甲双胍组、常规剂量丹瓜方组（简称常规剂量组）和高剂量丹瓜方组（简称高剂量组）。二甲双胍组予二甲双胍药液灌胃，常规剂量组、高剂量组予不同浓度的丹瓜方药液灌胃，对照组和模型组以等量无菌水灌胃，共连续灌胃16周。ELISA法检测各组大鼠肝组织PPARγ及肾周脂肪CPT-1含量。结果与对照组比较，模型组大鼠肝组织PPARγ和肾周脂肪CPT-1含量明显降低（P<0.01）；与模型组比较，高剂量组大鼠肝PPARγ含量明显升高（P<0.05），二甲双胍组、常规剂量组和高剂量组大鼠肾周脂肪CPT-1含量均明显升高（P<0.05,P<0.01）。结论 丹瓜方可能通过调节机体PPARγ、CPT-1水平改善糖尿病脂代谢。

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