摘要

目的 探讨芪灵扶正清解方（QFQ）对Huh-7细胞能量代谢及糖酵解相关蛋白的影响。方法CCK8法检测0、62.5、125、250、500μg/mL QFQ醇提物干预Huh-7细胞24、48和72 h后的细胞活力。将Huh-7细胞分为0、62.5、125、250、500μg/mL组，分别予相应浓度的QFQ醇提物干预24 h，应用细胞能量代谢分析仪检测线粒体和糖酵解ATP产生速率、实时耗氧率、胞外酸化率、糖酵解速率和质子流出速率；Western blot检测Huh-7细胞缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、己糖激酶（HK）、葡萄糖转运蛋白（Glut）1以及Glut3的蛋白表达量。结果(1)与0μg/mL组比较，125、250、500μg/mL QFQ醇提物干预Huh-7细胞24、48和72 h后细胞活力明显降低（P<0.01）。(2)与0μg/mL组比较，62.5、125、250μg/mL组Huh-7细胞线粒体和糖酵解ATP产生速率比值明显提高（P<0.05）,125、250μg/mL组Huh-7细胞糖酵解速率明显降低（P<0.05或P<0.01）；与0μg/mL组比较，随着检测时间延长，62.5μg/mL组Huh-7细胞实时耗氧率呈升高趋势（P<0.05）,250μg/mL组Huh-7细胞胞外酸化率和质子流出速率呈降低趋势（P<0.05）。(3)与0μg/mL组比较，62.5、125、250、500μg/mL组Huh-7细胞的HIF-1α、HK、Glut1、Glut3蛋白表达量均明显降低（P<0.01或P<0.05）。结论 QFQ通过调控细胞能量代谢和糖酵解相关蛋白HIF-1α、HK、Glut1和Glut3的表达，提高线粒体能力，抑制糖酵解能力，促进有氧呼吸，从而有效抑制Huh-7细胞的增殖。

关键词