摘要

目的 观察泰山磐石散（TSPSS）对自然流产（SA）模型大鼠胎盘组织氧化应激（OS）的影响。方法将18只SD雌鼠与18只雄鼠按1∶1的比例合笼配种过夜，以发现阴栓脱落当天作为雌鼠怀孕第1天。将18只孕鼠按随机数字表法分为正常组、模型组和治疗组各6只。怀孕第1～11天，治疗组根据体质量按10 g/（kg.d）生药量给予TSPSS药液灌胃，正常组和模型组按10 mL/（kg.d）给予生理盐水灌胃；第6～8天，模型组和治疗组根据体质量按0.4 mg/（kg.d）皮下注射溴隐亭溶液，正常组按1 mL/（kg.d）皮下注射75%乙醇溶液。怀孕期间每隔2 d记录大鼠体质量情况。观察3组胚胎形态并计算胚胎吸收率；HE染色法观察母胎界面胎盘组织病理变化；ELISA检测血清8-异前列腺素（8-iso-PGF2α）含量；生化检测胎盘组织和血清丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）含量；qPCR和Western blot分别检测胎盘组织超氧化物歧化酶（SOD）、醌氧化还原酶（NQO-1）mRNA相对表达水平和蛋白表达量。结果 子宫胚胎形态观察：正常组胚胎累累如串珠状，颜色呈淡粉色或红色；模型组胚胎颜色呈黑紫色，淤血严重，部分胚胎体积明显减小；治疗组胚胎呈淡粉色或红色，淤血状态明显改善，接近于正常组大鼠胚胎形态。HE染色结果显示：模型组大鼠母胎界面胎盘侧细胞排列较正常组不规则，血管扩张严重；治疗组大鼠母胎界面胎盘侧细胞排列较模型组规则，血管扩张明显改善。与正常组比较，模型组怀孕9、11 d体质量均明显降低（P<0.05）；胚胎吸收率明显升高（P<0.05）；血清8-iso-PGF2α、MDA和胎盘组织MDA含量均明显升高（P<0.05），血清和胎盘组织GSH-Px含量均明显降低（P<0.05）；胎盘组织SOD、NQO-1 mRNA相对表达水平和蛋白表达量均明显降低（P<0.05）。与模型组比较，治疗组胚胎吸收率明显降低（P<0.05）；血清8-iso-PGF2α、MDA和胎盘组织MDA含量均明显降低（P<0.05），血清和胎盘组织GSH-Px含量均明显升高（P<0.05）；胎盘组织SOD、NQO-1 mRNA相对表达水平和蛋白表达量均明显升高（P<0.05）。结论 TSPSS可能通过促进Nrf2抗氧化通路，抑制胎盘组织氧化应激，减少胎盘组织的损伤，从而达到保胎效果。

关键词