摘要

目的 探讨miR-154-5p对肺癌骨转移的影响。方法 本实验时间为2021年9月—2022年2月。选取BALB/c-nu小鼠60只，采用随机数字表法将小鼠分为载体组和miR-154-5p组，每组30只。将pMSCV puro反转录病毒载体或过表达miR-154-5p的A549细胞分别注入载体组、miR-154-5p组小鼠左心室。注药第80天，载体组剩余6只存活，miR-154-5p组剩余21只存活。载体组取6只小鼠，miR-154-5p组随机取6只小鼠，用于后期数据分析。注药第0、20、40、60、80天采用缩爪阈值评估小鼠机械性疼痛程度，注药第80天进行X线检查以评价小鼠骨转移评分，注药第80天采用苏木精-伊红染色检测溶骨性病变面积。从注药开始每天监测两组小鼠生存情况和无骨转移生存情况，连续记录80 d。结果 干预方法与时间在缩爪阈值上存在交互作用（P<0.05），干预方法、时间在缩爪阈值上主效应显著（P<0.05）；注药第40、60、80天，miR-154-5p组缩爪阈值高于载体组（P<0.05）。注药第80天，miR-154-5p组骨转移评分低于载体组，溶骨性病变面积小于载体组（P<0.05）。载体组生存率为20%,miR-154-5p组生存率为70.0%。miR-154-5p组生存率高于载体组（P<0.05）。载体组中位无骨转移生存期为35 d，无骨转移生存率为86.7%;miR-154-5p组中位无骨转移生存期为76 d，无骨转移生存率为50.0%。miR-154-5p组无骨转移生存率高于载体组（P<0.05）。结论 miR-154-5p上调可提高肺癌小鼠的缩爪阈值，抑制骨转移，并延长小鼠生存期和无骨转移生存期。

关键词