摘要

目的观察雾化吸入放疗增敏药物与放疗同步治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法56例晚期非小细胞肺癌患者随机分成雾化吸入放疗增敏药物放疗同步组(增敏组)和单纯放疗组(单放组)。增敏组在放疗的同时给予每日1次顺铂10mg雾化吸入,并于雾化吸入后60分钟内完成放疗,连续15天为一周期。结果增敏组有效率78.6%(22/28),其中完全缓解(CR)10例,部分缓解(PR)12例。单放组有效率为39.3%(11/28),均为PR。增敏组的有效率明显高于单放组(P=0.003)。增敏组和单放组的中位生存时间分别为16和13个月(P=0.0003)增敏组的远处转移率(57.1%)明显低于单放组(85.7%)(P=0.018)。增敏组III～IV度放射性食管炎、中性粒细胞减少发生率分别为39.3%(11/28)、17.9%(5/28),高于单放组的17.9%(5/28)和3.6%(1/28),但均无统计学差异(P=0.076和0.084)。结论雾化吸入放疗增敏药物顺铂是晚期非小细胞肺癌安全有效、操作简便的一种新治疗手段,值得进一步临床研究。

关键词