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华北理工大学学报(医学版)

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基因变异筛查技术在原发性高血压诱发脑梗死患者诊疗中的应用

宁学斌[1]
刘晓光[2]
张岸平[2]
高利常[2]
李冀[2]

[1] 华北理工大学理学院

[2] 华北理工大学生命科学学院

华北理工大学学报(医学版) 2021年 / 23卷 / 03期195-200
DOI：10.19539/j.cnki.2095-2694.2021.03.005
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摘要

目的探讨基因变异筛查技术在原发性高血压(EH)诱发脑梗死患者诊疗中应用效果。方法收集2014年3～10月唐山市三所三甲医院收治的EH诱发脑梗死患者498例为观察组,健康体检者506例为对照组,采用SNPstream技术和RFLP-PCR技术筛查血管紧张素原(AGT)基因tag SNP多态性。结果 (1)两组年龄、性别、高密度脂蛋白(HDL-C)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组身高低于对照组,体质量、体质量指数(BMI)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)AGT基因中14个位点的多态性与发生ET诱发脑梗死病的风险无相关性(P>0.05)。rs2493132多态性、rs3789678多态性与ET诱发脑梗死病密切相关(P<0.05)。结论基因变异筛查技术可用于ET诱发脑梗死患者诊断和治疗。

关键词

原发性高血压脑梗死单核苷酸多态性

参考文献

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