
[1] 安庆医药高等专科学校药学系
[2] 安庆医药高等专科学校教务处
目的探讨二甲双胍联合顺铂对黑色素瘤细胞的抑制作用及机制。方法小鼠恶性黑色素瘤细胞B16,设空白组、对照组、给药组A、给药组B、给药组C、给药组D、给药E组。给药A、B、C、D、E组分别加入稀释后的二甲双胍(1、2.5、5、10、15mmol/L)和顺铂(5、12.5、25、50、75μmol/L)混合物,室温处理24h。MTT法检测二甲双胍联合顺铂对黑色素瘤细胞B16增殖的抑制作用;RT-PCR法检测对Bcl-2mRNA、BaxmRNA表达的影响;Western Blot法检测对Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。结果各给药组黑色素瘤细胞B16增殖的抑制率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),给药浓度越高,抑制率越高。各给药组Bcl-2mRNA表达水平及灰度值显著低于对照组,BaxmRNA表达水平及灰度值显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);给药浓度越高,Bcl-2mRNA表达水平、灰度值越低,BaxmRNA表达水平、灰度值越高。结论二甲双胍联合顺铂对黑色素瘤细胞具有显著抑制作用,其机制可能与对Bcl-2/Bax凋亡蛋白的调控作用有关。
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