摘要

①目的探讨丙泊酚(Propofol)诱导脂多糖(LPS)刺激的树突细胞(DC)向分泌白细胞介素(IL)-10的树突细胞亚群-CD11clowCD45RBhigh DC分化。②方法采用磁珠分选技术获得C57BL/6小鼠脾脏树突细胞,将提取的DC分为6个组,分别加入同体积的生理盐水(NS组),LPS 1μg/mL(L组),LPS 1μg/mL+5μg/mL丙泊酚(P1组)、LPS 1μg/mL+10μg/mL丙泊酚(P2组)、LPS 1μg/mL+20μg/mL丙泊酚(P3组)后进行培养24小时,分别用流式细胞仪检测各组细胞表面分子CD40、CD80、CD86、I-a/e的表达情况,采用ELISA法检测培养液中IL-10的含量。③结果与NS组相比,L组DC表面分子CD40、CD80、CD86和I-a/e的表达均明显增强(P<0.05),同时IL-10的分泌升高;而与L组相比,较大剂量丙泊酚能显著降低DC表面分子CD80、CD40和I-a/e的表达并增强CD86的表达及IL-10的分泌(P<0.05),且一定的剂量效应关系。④结论丙泊酚可能通过介导IL-10的分泌促进DC向CD11clowCD45RBhigh DC方向分化从而抑制早期炎症反应。

关键词