
[1] 河北联合大学护理与康复学院
[2] 河北联合大学附属医院胸外科
[3] 唐山工人医院
①目的从肺癌转移相关的3个候选基因片段(C1、L1、L2)中筛选出目的基因片段,并克隆其基因全长。②方法 3种肺癌细胞株及4种肺癌手术标本总RNA的提取;运用RT-PCR技术中,对肺癌转移相关基因C1、L1、L2片段进行验证,钓取目的片段;运用RACE(cDNA末端快速扩增)技术克隆出其基因全长序列,并登录Genbank,进行序列比对,确定克隆的基因性质。③结果在NCI-H446细胞和95-D细胞中未得到C1和L1基因目的大小片段,只有L2基因目的片段;从2种细胞株中均得到L2基因的3′端部分未知序列1169 bp;从NCI-H446细胞中得到L2基因的5′端未知序列178 bp,从95-D细胞中145bp。3′、L2基因序列与已知的ABCE1基因序列同源性100%。④结论从已知的3个片段C1、L1、L2中,成功筛选与肺癌转移相关基因L2即ABCE1基因。
本文版权归编辑部所有。未经书面授权,不得转载、摘编或利用其他方式使用本文内容。