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华北理工大学学报(医学版)

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的士宁与MK801共同作用改善大鼠脑缺血再灌注后学习记忆能力缺陷

朱莹[1]
涂静宜[1]
张熙[1]
周彩凤[1]
刘斌[2]
王瑞敏[2]

[1] 河北联合大学医学实验研究中心

[2] 河北联合大学附属医院

河北联合大学学报(医学版) 2012年 / 14卷 / 05期612-614+633

摘要

①目的探讨NMDA受体甘氨酸位点拮抗剂的士宁(strychnine)及其与MK801共同作用在大鼠海马CA1区缺血性神经元损伤中的作用。②方法健康成年雄性SD大鼠制作4动脉闭塞全脑缺血模型,实验动物随机分为Sham、溶剂对照(Vehicle)组(I/R+Sa-line)、MK801组(I/R+MK801)及strychnine和MK801共同作用组(I/R+Glycine+strychnine+MK801)。观察海马CA1区生存神经元。利用Morris水迷宫观察脑缺血再灌注后大鼠的空间学习记忆功能的变化情况。③结果与缺血再灌注组相比,strychnine和MK801共同作用组海马CA1区神经元生存数量明显增加;大鼠缺血后的空间学习记忆缺陷明显得到改善。④结论 NMDA受体甘氨酸位点拮抗剂strychnine和MK801共同作用可有效减轻大鼠缺血再灌注后神经元损伤,为临床治疗缺血性脑中风提供理论依据。

关键词

脑缺血再灌注海马CA1区甘氨酸的士宁MK801

参考文献

共0条
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