摘要

目的:建立E thanol诱导脑细胞凋亡的细胞模型,探讨酒精性痴呆的发病机制。方法:以PC12细胞为模型,PC12细胞常规培养于RPMI-1640培养液中,细胞长至对数生长期,加不同浓度的E thanol,连续培养12h或24h。四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖;台盼蓝染色观察细胞膜完整性;荧光染料Hoechst33258和PI联染检测细胞死亡形式。结果:E thanol抑制PC12细胞增殖并呈浓度依赖关系(P<0.05)。用1×10-4mol/L浓度的E thanol处理细胞24h,凋亡细胞明显增多。结论:E thanol诱导PC12细胞凋亡模型成功建立。

关键词