欢迎访问《中国医学创新》官方网站
ISSN 1674-4985CN 11-5784/R
中国医学创新

中国医学创新

JOURNAL PORTAL

中国保健协会主办

当前位置:首页过刊浏览2022年 / 19卷 / 25期microRNA-10调控PTEN基因在促进胰腺癌细胞增殖和迁移的作用

microRNA-10调控PTEN基因在促进胰腺癌细胞增殖和迁移的作用

刘玉兰[1]
何凤屏[1]
郭伟强[1]
刘英[1]
黄从云[1]
李定云[1]
黄亮[1]
陈晓旋[2]

[1] 汕头大学医学院附属粤北人民医院

[2] 韶关学院医学院

中国医学创新 2022年 / 19卷 / 25期29-34
3 次引用

摘要

目的:研究胰腺癌患者血浆和癌组织中microRNA(miRNA)-10和张力蛋白同源物基因(PTEN)的表达,并探讨两者在胰腺癌中的调控关系;研究miRNA-10在人胰腺癌PANC-1细胞中的表达及其对PANC-1细胞增殖和迁移的影响。方法:选择80例胰腺癌患者为研究组及80例健康体检者为对照组。采用实时荧光定量PCR技术检测胰腺癌患者血浆中miRNA-10和PTEN基因及组织中miRNA-10的表达,并分析miRNA-10和PTEN基因表达的相关性。采用四甲基偶氮唑盐法和细胞集落形成实验研究miRNA-10在人胰腺癌PANC-1细胞生长和增殖能力,采用划痕实验检测细胞的迁移能力。结果:两组血浆中miRNA-10和PTEN mRNA的表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。miRNA-10和PTEN mRNA在胰腺癌患者血浆中表达呈线性负相关(r=-0.716,P<0.01)。miRNA-10在胰腺癌患者血浆和组织中表达呈正相关(r=0.938,P<0.01)。MTT法检测结果显示,miRNA-10细胞转染24、48、72、96 h的A值均高于对照组(P<0.05)。平板克隆形成实验检测结果显示:miRNA-10转染2周后,miRNA-10转染的细胞克隆数均高于对照组(P<0.05)。划痕实验结果显示:转染miRNA-10分别在24、48 h的PANC-1细胞中,miRNA-10划痕间距与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);PTEN组与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:PTEN可能是miRNA-10的作用靶点,miRNA-10通过负性调控PTEN基因参与胰腺癌的发生发展、侵袭和转移,miRNA-10可作为胰腺癌的辅助诊断的一个新的检测指标。

关键词

胰腺癌miRNA-10张力蛋白同源物基因细胞增殖迁移

参考文献

共0条
正在加载参考文献...

版权声明

本文版权归编辑部所有。未经书面授权,不得转载、摘编或利用其他方式使用本文内容。