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中国保健协会主办
[1] 福州市第一医院
目的:研究与分析PYCR1在胃癌细胞中的表达及生物学功能。方法:选取2017年10月-2020年1月本院32例胃癌患者为观察组,同时期的32例胃炎患者为对照组。比较两组的病灶组织PYCR1表达情况,并比较观察组中不同疾病分期及淋巴结转移情况者的PYCR1表达情况,采用Spearman秩相关分析其与疾病分期及淋巴结转移情况的关系;取胃癌AGS、SGC-790及MGC-803细胞分别分为si-NC组(转染对照质粒)与si-PYCR1组(转染敲低序列PYCR1质粒),比较各组的细胞克隆数、凋亡细胞率及细胞穿膜数。结果:观察组的PYCR1表达水平高于对照组(P<0.05)。观察组中不同疾病分期及淋巴结转移情况者的PYCR1表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05),Spearman秩相关分析显示,PYCR1与疾病分期及淋巴结转移情况均呈正相关(rs=0.910、0.881,P<0.05)。AGS、SGC-790及MGC-803细胞的si-PYCR1组的细胞克隆数及细胞穿膜数均低于si-NC组,凋亡细胞率均高于si-NC组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:PYCR1在胃癌细胞中呈现高表达,且与疾病分期及淋巴结转移情况均呈正相关,干扰PYCR1可有效控制胃癌细胞增殖及迁移侵袭。
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