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中国保健协会主办
[1] 福州市皮肤病防治院
目的:探讨IL-17a刺激人角质形成(HaCaT)细胞对分泌白介素-6(IL-6)、白介素-22(IL-22)、白介素-23(IL-23)的影响以及IL-17a调控角质形成细胞中IL-6、IL-22、IL-23表达的可能机制。方法:将HaCaT细胞随机分为空白对照组(DMEM高糖培养基)、IL-17a诱导组(含80 μg/L IL-17a的DMEM高糖培养基)、抑制剂组(含80 μg/L IL-17a的DMEM高糖培养基和10 μmol/L STAT3抑制剂白皮衫醇),48 h后用ELISA法检测各组上清液的IL-6、IL-22、IL-23浓度,实时荧光免疫定量-聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测各组HaCaT细胞中IL-6、IL-22、IL-23 mRNA表达水平,同时用Western Blot检测STAT3的表达水平。结果:与空白对照组和抑制剂组比较,诱导组的HaCaT细胞IL-6、IL-22、IL-23表达水平及mRNA均明显升高(P<0.05);与空白对照组和抑制剂组比较,诱导组的HaCaT细胞STAT3蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论:IL-17a可促进HaCaT细胞分泌IL-6、IL-22、IL-23,其调控机制可能通过STAT3来实现。
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