摘要

目的：研究Ⅳ型胶原蛋白基因α1/α2(COL4A1/A2)基因变异在脑出血（ICH）、蛛网膜下腔出血（SAH）和梗死后出血转化（HT）散发性出血性脑血管病的不同表达和机制。方法：回顾性分析临沂市第三人民医院2019年2月-2021年10月收治的67例ICH患者（ICH组）、61例SAH患者（SAH组）及58例HT患者（HT组）相关资料。另取同期在医院接受体检的健康志愿者50例记作对照组。比较各组COL4A1/A2基因变异发生率。此外，对比不同预后ICH、SAH及HT患者的COL4A1/A2基因变异发生率。结果：ICH组COL4A1/A2基因变异发生率分别为8.96%、7.46%,SAH组COL4A1/A2基因变异发生率分别为8.20%、8.20%,HT组COL4A1/A2基因变异发生率分别为13.79%、12.07%，均高于对照组（P<0.05）。预后不良ICH患者COL4A1/A2基因变异发生率分别为20.00%、20.00%，均高于预后良好患者（P<0.05）。预后不良SAH患者的COL4A1/A2基因变异发生率均为22.22%、22.22%，均高于预后良好患者的2.33%、2.33%(P<0.05)。预后不良HT患者的COL4A1/A2基因变异发生率分别为30.00%、30.00%，均高于预后良好患者的5.26%、2.63%(P<0.05)。结论：COL4A1/A2基因变异可能介导了ICH、SAH及HT发生、发展过程，且和患者预后密切相关。

关键词