摘要

目的:研究在肝细胞癌中STAT3下调后,caspase3、muc1及cyclin D1表达量的变化,筛选出针对肝癌STAT3信号通路的关键分子。方法:选择2014年5月-2016年5月,40例来本院进行治疗的肝癌患者为研究对象,分别取肝癌组织和癌旁正常组织为研究材料。进行免疫荧光、Western blot分析肿瘤组织和细胞中STAT3及P-STAT3蛋白的表达。根据GENEBANK上提供的STAT3编码序列,筛选目标序列,取相同目标序列为潜在siRNA靶位点,BLAST比对后设计多个靶序列siRNA,以荧光素标记,体外转染细胞株,筛选转染效率最佳si RNA序列。用RT-qPCR技术分析人肝癌细胞株中caspase3、muc1、cyclin D1、P21、MMP2 mRNA的表达量,Western blot分析转染后细胞株中STAT及P-STAT3蛋白的表达。结果:通过Western blot检测肝癌组织和癌旁正常组织中STAT3和P-STAT3蛋白的表达量发现,肝癌组织中的STAT3和P-STAT3蛋白的表达量比癌旁正常组织中的表达量高;下调STAT3可以抑制肝癌细胞Hep-G2的增殖和体外侵袭能力,促进细胞凋亡,沉默STAT3基因,其STAT3信号通路上的信号分子也在不同时间点显著性下调表达。结论:由此可见阻断或下调STAT3信号通路可以抑制肝癌细胞増殖及侵袭生物学行为影响,STAT3有可能是肝脏肿瘤治疗新的优良分子靶点。

关键词