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中国保健协会主办
[1] 齐齐哈尔医学院医学技术学院
[2] 齐齐哈尔医学院
[3] 齐齐哈尔医学院基础医学院
目的:研究BMAP-28对乳腺癌Bcap37细胞增殖及凋亡的影响。方法:体外培养Bcap37细胞,设置对照组(BMAP-28浓度为0 μg/mL)和实验组(BMAP-28浓度分别为20、40、60、80 μg/mL)。CCK-8实验检测Bcap37细胞的增殖情况;DAPI染色观察细胞凋亡形态学变化;流式细胞术检测细胞凋亡率。结果:CCK-8实验测得BMAP-28对Bcap37细胞的增殖具有抑制作用,BMAP-28的IC50=49.19 μg/mL。DAPI染色可见随着BMAP-28浓度的增加,细胞凋亡数量增加,凋亡形态明显。流式细胞术显示细胞凋亡率逐渐增高,趋势和DAPI染色结果一致(P<0.01)。结论:BMAP-28能显著抑制乳腺癌Bcap37细胞的增殖,促进癌细胞的凋亡,有望成为临床乳腺癌治疗的新型抗癌药物。
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