摘要

目的:观察注射用重组人肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普,Etanercept)对异丙肾上腺素引起的小鼠腮腺腺肿大的影响,进一步探究其腮腺肿大的机制。方法:将21只雄性昆明小鼠随机分为三组:正常对照组(7只)、异丙肾上腺素(IPR)注射组(7只)和益赛普治疗组(7只)。IPR组和益赛普组按30mg/kg体重每天腹腔注射IPR,连续注射6d。益赛普治疗组同时皮下注射益赛普15mg/kg体重,共计2次。对照组小鼠注射同等体积的生理盐水。第7天处死动物,取腮腺组织制片,HE染色观察组织学变化及进行免疫组化观察组织中TNF-α和IL-1β变化;使用酶联免疫吸附分析法检测腮腺组织中TNF-α和IL-1β水平。结果:病理组织学上IPR组与益赛普治疗组腺细胞的增生和肿大比较无明显差异;IPR组小鼠腮腺组织中TNF-α和IL-1β水平与对照组相比明显升高;益赛普治疗组TNF-α和IL-1β水平与对照组相比,也明显增高,与IPR组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在免疫组化方面,与对照组相比,IPR组与益赛普治疗组TNF-α和IL-1β表达都有所增加(P<0.05),但益赛普治疗组TNF-α和IL-1β的表达的强度有所减弱。结论:在连续注射IPR引起小鼠腮腺肿大的机制中,尽管腮腺组织TNF-α和IL-1β含量增多,益赛普部分阻断腮腺组织中TNF-α和IL-1β的含量,但不能明确两种细胞因子的增多与腮腺肿大有必然的关系,需要进一步探讨。

关键词