摘要

目的:探讨ATF4和RUNX在鼠正畸牙移动过程中的表达变化及其作用。方法:将大鼠按正畸力作用时间分为0、3、6、12、24 h及3、5、7、14 d组,以右侧上颌第一磨牙为实验侧,给予持续正畸力;左侧第一磨牙为对照侧不加力。采用RT-PCR、Western blot法和免疫组织化学法检测ATF4及RUNX2 mRNA和蛋白的表达,HE染色观察其细胞形态。结果:对照侧牙周组织内ATF4和RUNX2 mRNA水平有表达,其蛋白几乎没有表达。实验侧加力后蛋白表达增强并与牙齿移动时间相关。压力区组织在12 h时ATF4和RUNX2表达量最高,24 h后组织中ATF4和RUNX2表达值开始下降;且实验侧ATF4和RUNX2表达量与对照侧比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:压力可以诱导牙周组织中ATF4和RUNX2 mRNA和蛋白的短暂升高,两者在正畸牙移动过程中的牙周组织改建和成骨过程中发挥作用。

关键词