摘要

目的:探讨激肽原基因KNG1(-1742T>C,Ile581Thr)多态性与血浆高分子量激肽原水平、下肢深静脉血栓形成的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)扩增目的基因,采用限制性片段长度多态性(RFLP)区分KNG1(-1742T>C,Ile581Thr)基因多态性,并经测序分析证实;应用SPSS13.0软件分析数据。结果:(1)两组研究对象之间APTT、HK差异有统计学意义(P<0.05),LEDVT组HK高于对照组,APTT低于对照组。(2)两基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05)。(3)KNG1(-1742T>C,Ile581Thr)基因型频率、等位基因频率在两组间分布不同(P<0.05)。结论:(1)血HK浓度升高可能是LEDVT的独立危险因素。(2)KNG1(-1742T>C,Ile581Thr)基因与APTT有关。(3)KNG1(-1742T>C,Ile581Thr)基因多态性与血浆HK浓度有关,-1742CC+TC基因型携带者血浆HK浓度高,C-1742等位基因与血浆HK浓度升高相关。(4)KNG1(-1742T>C,Ile581Thr)基因多态性与LEDVT有关。

关键词