摘要

目的:探讨替吉奥联合伊立替康在结直肠癌化疗中的疗效及安全性。方法:将64例结直肠癌患者随机分为两组,研究组31例,使用替吉奥联合伊立替康,对照组33例,采用FOLFIRI方案。结果:入组病例均可进行疗效评价。研究组完全缓解率(CR)12.9%,部分缓解率(PR)51.6%,有效率(RR)64.5%,对照组完全缓解率(CR)6.1%,部分缓解率(PR)39.4%,有效率(RR)45.5%。研究组有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应:两组白细胞减少、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常方面差异有统计学意义(P<0.05),而在贫血、血小板减少、肾功能异常、口腔炎、周围神经损伤、手足综合征方面,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组及对照组中位无进展期为6.6个月、4.3个月,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:替吉奥联合伊立替康治疗结直肠癌疗效肯定,不良反应少,耐受性好。

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