摘要

目的：探讨培美曲塞联合卡铂与吉西他滨联合卡铂方案在驱动基因阴性非小细胞肺癌患者中的疗效、安全性及生活质量差异，为临床化疗方案选择提供依据。方法：选取2020年1月—2024年12月景德镇市第一人民医院驱动基因阴性非小细胞肺癌患者107例，对患者的临床资料进行回顾，按照治疗方案差异分为AP组(n=50)和GP组(n=57)。AP组接受培美曲塞和卡铂治疗，GP组接受吉西他滨和卡铂治疗，1个周期21 d，均至少完成2个周期。采用RECIST 1.1标准评价肿瘤治疗效果，检测血清肿瘤标志物[癌胚抗原(carcinoembryonic antigen，CEA)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9，CA19-9)和糖类抗原72-4(carbohydrate antigen 72-4，CA72-4)]变化，使用常见不良反应事件评价标准(common terminology criteria for adverse events，CTCAE)5.0版评估不良反应，并通过SF-36评价生活质量。结果：AP组疾病控制率显著高于GP组(P<0.05)。与治疗前相比，两组CEA、CA19-9、CA72-4水平在治疗后均下降，AP组较GP组更低(P<0.05)。AP组不良反应发生率低于GP组(P<0.05)。治疗后，AP组及GP组SF-36各项评分均高于治疗前(P<0.05)，而AP组SF-36各项评分均高于GP组(P<0.05)。结论：培美曲塞联合卡铂方案在驱动基因阴性非小细胞肺癌患者中显示出更好的治疗效果、更加理想的安全性和更高的生活质量，可作为优选化疗方案。

关键词