摘要

目的：评估在曲普瑞林联合重组人生长激素（rhGH）对特发性矮小症（ISS）患儿身高获益、骨龄（BA）、激素水平及安全性的影响。方法：纳入2022年6月—2024年6月中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院就诊的ISS患儿96例，随机分为观察组（采用人生长激素注射液+曲普瑞林治疗，n=48）与对照组（采用人生长激素注射液治疗，n=48），两组均治疗12个月。比较两组身高标准差分值差值（ΔHt-SDS）、年生长速率标准差（GV-SDS）、BA/实际年龄（CA）、BA与CA差值[Δ（BA-CA）]、促性腺激素释放激素（GnRH）激发试验的黄体生成素（LH）峰、静息LH与卵泡刺激素（FSH），LH峰<3 IU/L及雌二醇（E2）/睾酮（T）处于儿童参考范围占比，并监测两组不良事件发生情况。结果：观察组ΔHt-SDS与治疗12个月后GV-SDS高于对照组，Δ（BA-CA）低于对照组（P<0.05）；两组治疗12个月后BA/CA比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗12个月后，观察组GnRH激发试验的LH峰、静息LH与FSH低于对照组，LH峰<3 IU/L与E2/T处于儿童参考范围占比高于对照组（P<0.05）。两组不良事件发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：rhGH联合曲普瑞林可于治疗12个月后进一步提高ISS患儿的身高获益、减缓骨龄进展并更有效抑制性腺轴。

关键词