摘要

目的：探究静灵口服液联合盐酸哌甲酯治疗注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder，ADHD)的临床效果。方法：选取2022年9月—2024年6月于赣南医科大学第一附属医院初诊为ADHD的84例患儿，用随机数字表法分为对照组(n=42，予以盐酸哌甲酯缓释片治疗)和观察组(n=42，予以静灵口服液联合盐酸哌甲酯缓释片治疗)，两组均持续治疗12周。比较两组首诊时、随访时的斯诺佩评定量表(Swanson，Nolan，and Pelham scale version Ⅳ，SNAP-Ⅳ)、Conners父母用症状问卷(parent symptom questionnaire，PSQ)评分和数字划消测试失误率，并记录患儿治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗期间，观察组有4例患儿失访，最终观察组38例。随访1、3个月时，观察组SNAP-Ⅳ中注意力缺陷、冲动-多动、对立违抗评分低于对照组(P<0.05)。随访3个月时，观察组PSQ各维度评分、数字划消测试失误率低于对照组(P<0.05)。观察组、对照组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义(15.79% vs 11.90%)(P>0.05)。结论：静灵口服液联合盐酸哌甲酯治疗ADHD可有效改善患儿临床症状，提高注意力，且不会增加药物相关不良反应发生率。

关键词