摘要

目的：观察保肺益气丸联合布地格福治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床效果。方法：本研究为前瞻性研究，选取2022年11月—2023年10月乐平市中医医院收治的60例COPD稳定期患者，根据就诊顺序进行分组，序号为奇数的30例为对照组，偶数的30例为观察组。对照组采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入治疗，观察组采用保肺益气丸联合布地格福治疗。两组治疗时间均为8周。对比两组肺功能、治疗效果、运动耐力[6 min步行距离（6MWD）]、下次急性发作时间间隔、生活质量及用药安全性。结果：两组治疗前第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、峰值呼气流量（PEF）及FEV1/FVC差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组FEV1（2.63±0.28）L、FVC（3.62±0.36）L、PEF（5.53±0.37）L/s及FEV1/FVC（72.65±3.71）%，对照组FEV1（2.10±0.32）L、FVC（3.19±0.45）L、PEF（4.85±0.41）L/s及FEV1/FVC（65.84±3.65）%，均高于治疗前，且观察组均高于对照组（P<0.05）；观察组治疗总有效率为96.67%，高于对照组的73.33%（P<0.05）；两组治疗前运动耐力及生活质量评分比较差异均无统计学意义（P>0.05），观察组治疗后6MWD（423.59±38.27）m，长于对照组的（375.34±37.56）m（P<0.05），观察组治疗后生活质量评分（21.38±5.93）分，低于对照组的（30.26±6.25）分（P<0.05）；观察组下次急性发作时间间隔时间（139.94±25.76）d，长于对照组的（113.68±27.63）d（P<0.05）；观察组用药期间不良反应发生率为3.33%，低于对照组的20.00%（P<0.05）。结论：保肺益气丸联合布地格福可有效促进COPD稳定期患者肺功能康复，并减少急性发作，提升治疗效果，改善运动功能和生活质量，且无明显不良反应。

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