摘要

目的：探讨阿托伐他汀协同阿贝西利联合氟维司群治疗激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)型晚期乳腺癌患者的临床效果。方法：选取2022年1月—2023年8月九江市第一人民医院收治的75例HR+/HER2-型晚期乳腺癌患者为研究对象，将其随机分为对照组、试验A组和试验B组，每组25例。对照组给予安慰剂加阿贝西利联合氟维司群治疗，试验A组与试验B组均给予阿托伐他汀加阿贝西利联合氟维司群治疗，其中试验A组阿托伐他汀10 mg/次，试验B组阿托伐他汀20 mg/次，共治疗6个周期。比较治疗前、治疗2、4、6周期后三组的临床疗效、肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)和乳腺癌相关抗原153(CA153)水平、血脂指标及不良反应发生情况。结果：三组临床疗效比较，差异有统计学意义(P<0.05)；试验A组与试验B组临床有效率均高于对照组(P<0.05)；CEA、CA153水平在时间、组间效应上差异均有统计学意义(P<0.05)，且时间与组间存在交互作用(P<0.05)。治疗2、4、6个周期后，试验A组、试验B组的CEA、CA153均低于对照组，试验B组均低于试验A组，差异均有统计学意义(P<0.05)。总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平在时间、组间效应上差异均有统计学意义(P<0.05)，HDL-C水平在时间与组间存在交互作用(P<0.05)。试验A组、试验B组的HDL-C水平均高于对照组，试验B组均高于试验A组，差异均有统计学意义(P<0.05)。试验B组的恶心呕吐发生率(8.00%)低于对照组(40.00%)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：阿托伐他汀可以协同增强阿贝西利联合氟维司群治疗HR+/HER2-型晚期乳腺癌的疗效，降低肿瘤标志物水平，减少不良反应的产生。

关键词