摘要

目的：分析利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病的效果及安全性。方法：回顾性分析上饶市人民医院肾内科2022年1月—2023年5月收治的62例特发性膜性肾病患者的临床资料，所有患者均初始进行利妥昔单抗治疗。记录患者治疗前及治疗后1、3、6、12个月的24 h尿蛋白定量、血肌酐（Scr）、白蛋白（ALB）、抗磷脂酶A2受体（PLA2R）抗体、CD19+ B细胞计数，并分析临床疗效和安全性。结果：治疗后3、6、12个月患者的24 h尿蛋白定量较治疗前均下降，ALB较治疗前均上升，治疗后1、3、6、12个月患者的抗PLA2R抗体、CD19+ B细胞计数较治疗前均显著下降，差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗后12个月，62例特发性膜性肾病患者完全缓解35例，占比56.45%；部分缓解24例，占比38.71%；未缓解3例，占比4.84%；总有效59例，占比95.16%；治疗期间，62例特发性膜性肾病患者中仅2例发生输液反应，减慢输液速度后好转。结论：利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病安全有效。

关键词