摘要

目的 :探讨去唾液酸糖蛋白受体（Asialoglycoprotein receptor,ASGPR）介导的新型肝细胞靶向磁共振对比剂（Fe-HSA-LA）对大鼠正常肝细胞（BRL 3A）的靶向性及利用MR检测的可行性。方法:制备Fe-HSA-LA,透射电镜（TEM）观测其表征,MR检测其T2弛豫率。采用CCK-8法检测Fe-HSA-LA的细胞毒性。以10μg Fe/mL和50μg Fe/mL浓度的Fe-HSA-LA和PEG-USPIO分别孵育BRL 3A细胞及Colon26细胞后普鲁士蓝染色,对细胞悬液进行MR T2加权成像及T2map成像,利用原子吸收光谱法（AAS）测定各组标记细胞的结合铁量。结果:Fe-HSA-LA和PEG-USPIO的Z-平均水合粒径分别为（53.38±17.07）nm和（16.57±4.18）nm,Zeta电位分别为（-23.3±9.10）mV和（2.57±0.83）mV,T2弛豫率分别为168.4 mM-1s-1和416.3 mM-1s-1。细胞毒性实验表明,Fe-HSA-LA浓度≤50μg Fe/mL时,BRL 3A细胞存活率达到95%以上。普鲁士蓝染色显示BRL 3A细胞结合的Fe-HSA-LA含量最高（P<0.05）。磁共振检测显示,当Fe-HSA-LA浓度≥3.125μg Fe/mL时,Fe-HSA-LA标记的BRL 3A细胞的信号降低最明显,细胞内的铁含量最高（P<0.05）。标记细胞R2值和细胞内铁含量之间具有良好的相关性。结论:Fe-HSA-LA对BRL 3A细胞具有靶向效应,可采用3.0T MR对其进行监测。

关键词