欢迎访问《康复学报》官方网站
ISSN 2096-0328CN 35-1329/R
康复学报

康复学报

JOURNAL PORTAL

福建中医药大学;中国科技出版传媒股份有限公司(科学出版社)主办

当前位置:首页过刊浏览2015年 / 04期电针长强穴对FMR1基因敲除小鼠海马CA1区PSD-95、CREB蛋白表达的影响

电针长强穴对FMR1基因敲除小鼠海马CA1区PSD-95、CREB蛋白表达的影响

陈兰芳[1]
张学君[1]
林栋[1]
赖淑贵[1]
黄倩茹[2]
吴强[1]

[1] 福建中医药大学针灸学院

[2] 福建省中医药研究院

康复学报 2015年 / 04期18-21+26
21 次引用

摘要

目的:探讨电针长强穴对FMR1基因敲除小鼠海马CA1区突触后膜致密物(PSD-95)及环磷酸腺苷反应原件结合蛋白(CREB)表达的影响。方法:选取28日龄FMR1基因敲除小鼠30只,随机分为长强组、非穴组、模型组,每组10只,长强组针刺长强穴后连接电针仪,连续波,每次20 min,每日1次,每周6次,治疗2周;非穴组选取小鼠右侧胁下固定非经非穴点,电针操作同长强组;模型组在同等条件下饲养,不予任何干预。应用Morris水迷宫试验观察小鼠学习记忆能力,免疫组化法检测小鼠海马CA1区PSD-95、CREB蛋白的表达。结果:与模型组、非穴组比较,长强组治疗后逃避潜伏期明显降低(P<0.05),原平台象限游泳路程/总路程比值明显增高(P<0.05),海马CA1区PSD-95、CREB蛋白表达明显增高(P<0.05)。结论:电针"长强"穴能提高FMR1基因敲除小鼠的学习和记忆能力,其机制可能与调控海马CA1区PSD-95、CREB蛋白表达有关。

关键词

电针长强穴基因敲除小鼠PSD-95CREB

参考文献

共0条
正在加载参考文献...

版权声明

本文版权归编辑部所有。未经书面授权,不得转载、摘编或利用其他方式使用本文内容。