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ISSN 2096-0328CN 35-1329/R
康复学报

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福建中医药大学;中国科技出版传媒股份有限公司(科学出版社)主办

当前位置：首页过刊浏览2008年 / 18卷 / 06期非综合征显性遗传性耳聋家系致病基因排除性定位研究

非综合征显性遗传性耳聋家系致病基因排除性定位研究

叶胜难[1,2]
曹菊阳[2]
段海清[3]
于黎明[2]
韩东一[2]
张兆山[3]
杨伟炎[2]
姜泗长[2]

[1] 福建医科大学附属第一医院

[2] 中国人民解放军耳鼻咽喉科研究所

[3] 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所

福建中医学院学报 2008年 / 18卷 / 06期23-25+29
DOI：10.13261/j.cnki.jfutcm.001969
1 次引用

摘要

<正>耳聋是人类最常见的遗传病之一。20世纪80年代以来.对遗传性聋的基因定位和基因克隆的研究发展飞速。目前国际上已定位了143个非综合征型遗传性聋的基因座,并成功克隆了24个显性遗传性耳聋相关基因。在已登录的常染色体显性遗传聋57个基因座(DFNA1～DFNA57)中。有29个位点(DFNA1～DFNA18,DFNA20,DF—

关键词

非综合征遗传性聋基因定位连锁分析遗传学调查

参考文献

共0条
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