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福建中医药大学;中国科技出版传媒股份有限公司(科学出版社)主办
[1] 福建中医药大学药学院
目的探讨草珊瑚不同萃取部位的抗炎作用。方法采用系统溶剂法按极性由低到高分离得到草珊瑚石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物、水提取物4个部位,建立RAW264.7细胞炎症模型,对各部位抑制细胞炎症因子NO表达进行研究,通过MTT法测定各部位对RAW264.7细胞增殖的影响及评价细胞毒性分极。结果通过RAW264.7炎症模型的筛选,草珊瑚乙酸乙酯部位(100~200μg/mL)和多糖部位(100~400μg/mL)均可显著抑制模型细胞NO的表达(P<0.01),并可显著抑制RAW264.7细胞增殖水平,且其细胞毒性分级均为1级或以下。结论草珊瑚多糖和乙酸乙酯部位是草珊瑚抗炎作用的主要活性部位。
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