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ISSN 1000-338XCN 35-1073/R
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高被引文章排行

共 1074 篇文章
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补肾健脾方对卵巢早衰大鼠下丘脑-垂体-性腺轴功能的影响

目的观察补肾健脾方对卵巢早衰(POF)大鼠下丘脑-垂体-性腺轴(HPG轴)功能的影响机制。方法筛选具有正常动情周期的雌性SD大鼠34只,按随机数字表法分为正常组10只和造模组24只,正常组不予处理,造模组采用环磷酰胺法成功建立POF大鼠模型19只。将造模组随机分为模型组10只和补肾健脾组9只。补肾健脾组予补肾健脾方10 mL/(kg·d)灌胃,正常组和模型组予等体积生理盐水灌胃,每日1次,共4周。监测3组大鼠动情周期变化,计算体质量增量及卵巢指数,观察卵巢组织形态变化,检测促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E2)、促性腺激素释放激素(GnRH)、抗苗勒管激素(AMH)水平以及丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(Akt)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)mRNA相对表达量。结果与正常组比较,模型组体质量增量、卵巢指数、Akt和mTOR mRNA表达量下降(P均<0.05),血清FSH、GnRH水平显著提高(P均<0.05),E2、AMH水平显著降低(P均<0.01),动情周期延长、紊乱,卵巢组织病理显示闭锁卵泡数量增多,生长卵泡数量少,未见成熟卵泡;与模型组比较,补肾健脾组体质量增量升高不明显(P>0.05),卵巢指数、Akt和mTOR mRNA表达量增加(P均<0.05),血清FSH、GnRH水平显著下降(P均<0.05),E2、AMH水平显著升高(P均<0.01),动情周期缩短、趋向规律,卵巢组织病理可见少量闭锁卵泡,生长卵泡与成熟卵泡数量增加,且卵泡液含量增多。结论补肾健脾方能在一定程度上促进卵泡发育并排卵,提高卵巢储备功能,其机制可能与上调PI3K/Akt/mTOR信号通路中的Akt、mTOR mRNA分子表达从而调控下丘脑-垂体-性腺轴功能,影响激素分泌有关。

朱景茹、陈姝婷、卓泽伟、张斐、王维斌、王洋2021
37引用
关键词:卵巢早衰补肾健脾方HPG轴PI3K/Akt/mTOR信号通路
7

推拿手法对颈型颈椎病兔痛阈值及炎症因子的影响

目的观察推拿手法对颈型颈椎病炎性痛痛阈值及血清、背根神经节(DRG)TNF-α、IL-1β、IL-6炎症因子的影响,探讨可能的镇痛机制。方法 40只6月龄新西兰大白兔随机分为空白组、模型组、触摸组、推拿手法组,每组各10只。模型组、触摸组、推拿手法组采用无创颈型颈椎病动物模型制备方法造模。触摸组和推拿手法组在造模成功后分别施以推拿手法及触摸手法,每日1次,每次10 min,连续干预18 d,空白组、模型组不予任何推拿手法及触摸手法。分别于造模前、造模完成时和治疗后采用神经电生理仪检测4组家兔痛阈值,并于造模后第2天和治疗结束第2天用ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β、IL-6的浓度。治疗结束第2天处死家兔后,用ELISA法检测兔DRG中TNF-α、IL-1β、IL-6的浓度。结果造模结束后,与空白组比较,模型组、触摸组、推拿手法组痛阈值均明显降低(P<0.05),血清TNF-α、IL-1β、IL-6的浓度明显升高(P<0.05);治疗后,推拿手法组较模型组和触摸组痛阈值升高(P<0.05)。模型组、推拿手法组、触摸组血清及DRG中TNF-α、IL-1β、IL-6的浓度较空白组明显提高,推拿手法组较模型组和触摸组低(P<0.05)。结论推拿手法可改善颈型颈椎病炎性痛疼痛症状,其机制可能与抑制炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平有关。

陈进城、何坚、张圆芳、陈乐春、江煜、张幻真、蒋晶晶、林志刚、陈水金2021
33引用
关键词:颈型颈椎病炎性痛推拿手法炎症因子
10

归脾汤对慢性睡眠剥夺大鼠HPA轴功能及单胺类神经递质的影响

目的 观察归脾汤(GPD)对慢性睡眠剥夺大鼠HPA轴功能及单胺类神经递质的影响。方法将48只SD雄性大鼠根据体质量按分层随机分组方法分为正常对照组8只和造模组40只,造模组应用改良水平台法进行慢性睡眠剥夺,造模周期21 d。造模成功后将造模组大鼠随机分为模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、艾司唑仑组,每组8只。于第15天开始,各组大鼠均按体质量1 mL/100 g灌胃给药,低、中、高剂量组分别灌胃0.47、0.93、1.86 g/mL GPD药液,艾司唑仑组灌胃0.009 mg/mL艾司唑仑溶液,正常对照组和模型组灌胃等体积生理盐水。每日1次,连续灌胃7 d。于第21天观察大鼠一般状态;末次给药30 min后检测大鼠睡眠潜伏期和睡眠持续时间;酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清和下丘脑中促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇(CORT)含量;高效液相色谱(HPLC)法检测大鼠前额叶5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)含量。结果 与正常对照组比较,模型组大鼠昼夜节律紊乱,精神倦怠,饮食减少,反应迟钝,血清和下丘脑中CRH、ACTH和CORT含量明显升高(P均<0.01),5-HT、5-HIAA含量降低(P均<0.01),NE和DA含量升高(P<0.05或0.01);与模型组比较,GPD各剂量组和艾司唑仑组大鼠昼夜节律紊乱和精神状况得到改善,毛发相对润泽,反应相对灵敏,CRH、ACTH和CORT含量均明显降低(P均<0.01),5-HT、5-HIAA含量升高(P<0.05或0.01),NE和DA含量降低(P<0.05或0.01),且以GPD中剂量组各指标最接近正常对照组。结论 GPD具有较好改善慢性睡眠剥夺大鼠睡眠的作用,其机制可能与降低血清和下丘脑CRH、ACTH和CORT含量,升高5-HT、5-HIAA含量,降低NE和DA含量有关。

张敏、黄俊山、张一帆、曾雪爱、王秀峰、陈铭奇、张娅2022
27引用
关键词:归脾汤慢性睡眠剥夺下丘脑-垂体-肾上腺轴单胺类神经递质
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