摘要

目的 探讨肠润方对慢传输型便秘（STC）小鼠肠道传输功能的影响和作用机制。方法 将60只SPF级C57BL/6J小鼠随机分为正常组15只和造模组45只。正常组不予造模，造模组按体质量12.5 mg/（kg·d）灌胃复方地芬诺酯混悬液构建STC小鼠模型。造模2周后，2组各随机选取5只小鼠，造模组与正常组比较，首粒黑便排出时间延长、粪便含水率降低、墨汁推进率减低则判定造模成功。造模成功后造模组随机分为模型组，高、中、低剂量组各10只。高、中、低剂量组分别按体质量24.7、12.35、6.175 g/（kg·d）灌胃肠润方水煎液，模型组、正常组按体质量12.5 mL/（kg·d）灌胃生理盐水，连续干预2周。2周后观察5组小鼠首粒黑便排出时间、粪便含水率、墨汁推进率，Western blot检测结肠组织蛋白基因产物9.5(PGP9.5)、受体酪氨酸激酶（c-kit）、干细胞因子（SCF）蛋白表达量，qPCR检测结肠组织PGP9.5、c-kit、SCF mRNA相对表达水平。结果 与正常组比较，模型组首粒黑便排出时间延长，粪便含水率、墨汁推进率均降低（P<0.05）,PGP9.5、c-kit、SCF蛋白表达量和mRNA相对表达水平均降低（P<0.05）；与模型组比较，高剂量组、中剂量组首粒黑便排出时间均缩短，粪便含水率、墨汁推进率均升高（P<0.05），低剂量组首粒黑便排出时间缩短，墨汁推进率升高（P<0.05）；与低剂量组比较，高剂量组粪便含水率升高，高剂量组、中剂量组墨汁推进率均升高（P<0.05）；与模型组比较，高剂量组PGP9.5、c-kit、SCF蛋白表达量均升高（P<0.05），中剂量组、低剂量组仅c-kit、SCF蛋白表达量升高（P<0.05）；与低剂量组比较，高剂量组PGP9.5、c-kit蛋白表达量均升高（P<0.05）；与中剂量组比较，高剂量组SCF、c-kit蛋白表达量均升高（P<0.05）；与模型组比较，高剂量组PGP9.5、c-kit、SCF mRNA相对表达水平均升高（P<0.05）；中剂量组仅c-kit、SCF mRNA相对表达水平升高（P<0.05），低剂量组仅c-kit mRNA相对表达水平升高（P<0.05）；与低剂量组比较，高剂量组PGP9.5、c-kit、SCF mRNA相对表达水平均升高（P<0.05）；与中剂量组比较，高剂量组PGP9.5、SCF mRNA相对表达水平均升高（P<0.05）。结论 肠润方有效改善STC小鼠肠道传输功能，可缩短STC小鼠首粒黑便排出时间，增加粪便含水率并提高肠道推进率，机制可能与提高PGP9.5、c-kit、SCF蛋白表达量和mRNA相对表达水平有关。

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